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425508

Sigma-Aldrich

2,6-Dimethylphenylmagnesium bromide solution

1.0 M in THF

Synonyme(s) :

2,6-Xylylmagnesium bromide, Bromo(2,6-dimethylphenyl)magnesium

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C6H3MgBr
Numéro CAS:
21450-64-6
Poids moléculaire :
209.37
Numéro MDL:
MFCD00192083
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24866639
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Capacité de réaction

reaction type: Grignard Reaction

Concentration

1.0 M in THF

Point d'ébullition

65-67 °C

Densité

0.998 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

Cc1cccc(C)c1[Mg]Br

InChI

1S/C8H9.BrH.Mg/c1-7-4-3-5-8(2)6-7;;/h3-5H,1-2H3;1H;/q;;+1/p-1

Clé InChI

BIGUVDUZGAJWQK-UHFFFAOYSA-M

Application

2,6-Dimethylphenylmagnesium bromide can be used:
  • As an intermediate in the synthesis of dibutyl(5,10-dihydro-1,9-di-p-toluoyl-5-p-tolyldipyrrinato)tin(IV), which is further used in the preparation of zinc-based porphyrin.
  • As a substrate in the preparation of substituted fluorenes by reacting with 2-substituted arenesulfonates and dihaloarenes.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 2

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

EUH019

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-2.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-19 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBN5069
SHBJ6619
SHBF9611V
52896MM
04714BJ

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Pd (OAc) 2-catalyzed domino reactions of 1, 2-dihaloarenes and 2-haloaryl arenesulfonates with Grignard reagents: efficient synthesis of substituted fluorenes
Dong C and Hu Q
Tetrahedron, 64(11), 2537-2552 (2008)
Nearly Chromatography-Free Synthesis of the A3B-Porphyrin 5-(4-Hydroxymethylphenyl)-10, 15, 20-tri-p-tolylporphinatozinc (II).
Zaidi SHH, et al.
Organic Process Research & Development, 10(2), 304-314 (2006)

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