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Merck
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B2761

Sigma-Aldrich

5-Bromoindole-2-carboxylic acid

98%

Synonyme(s) :

NSC 73384

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About This Item

Formule linéaire :
C9H6NO2Br
Numéro CAS:
7254-19-5
Poids moléculaire :
240.05
Numéro MDL:
MFCD00022705
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57653927
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1cc2cc(Br)ccc2[nH]1

InChI

1S/C9H6BrNO2/c10-6-1-2-7-5(3-6)4-8(11-7)9(12)13/h1-4,11H,(H,12,13)

Clé InChI

YAULOOYNCJDPPU-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactant involved in studies of biologically active molecules including:
  • Discovery of indole inhibitors of MMP-13 for treatment of arthritic diseases
  • Synthesis of indolyl ethanones as indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitors
  • cis-Diaminocyclohexane derivatives prepared for use as factor Xa inhibitors
  • Synthesis of tubulin polymerization inhibitors and cancer cell growth inhibitors
  • Preparation of dual PPARγ/δ agonists
  • Synthesis of chemical probes to examine the role of hFPRL1 receptor in inflammation

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCB1098
BCBH9156V
BCBC3456V
BCBC3456
1451629

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Shahrbanoo Jahangir et al.
Stem cell research & therapy, 11(1), 436-436 (2020-10-11)
Mesenchymal stem cells are a promising cell source for chondrogenic differentiation and have been widely used in several preclinical and clinical studies. However, they are prone to an unwanted differentiation process towards hypertrophy that limits their therapeutic efficacy. Matrix metallopeptidase

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