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M14900

Sigma-Aldrich

5-Methoxyindole

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H9NO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
147.17
Numéro Beilstein :
116722
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

99%

Point d'ébullition

176-178 °C/17 mmHg (lit.)

Pf

52-55 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc2[nH]ccc2c1

InChI

1S/C9H9NO/c1-11-8-2-3-9-7(6-8)4-5-10-9/h2-6,10H,1H3

Clé InChI

DWAQDRSOVMLGRQ-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Kenichiro Todoroki et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 22(2), 281-286 (2006-03-04)
In this paper we describe a highly sensitive and selective liquid chromatographic method for the determination of 5-methoxyindoles (5-methoxyindole-3-acetic acid, 5-methoxytryptamine, 5-methoxytryptophol, and melatonin) using a post-column technique involving electrolytic demethylation followed by fluorescence derivatization with benzylamine. We separated these
Pawel Sledz et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(13), 4544-4545 (2010-03-18)
Fragment-based methods are a new and emerging approach for the discovery of protein binders that are potential new therapeutic agents. Several ways of utilizing structural information to guide the inhibitor assembly have been explored to date. One of the approaches
Lisa Cooper et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 24(23), 6105-6114 (2018-02-03)
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Xiang-Qun Hu et al.
The Journal of biological chemistry, 283(11), 6826-6831 (2008-01-12)
Current receptor theory suggests that there is an equilibrium between the inactive (R) and active (R*) conformations of ligand-gated ion channels and G protein-coupled receptors. The actions of ligands in both receptor types could be appropriately explained by this two-state
Christian Brand et al.
The Journal of chemical physics, 133(2), 024303-024303 (2010-07-17)
Rotationally resolved electronic spectra of the vibrationless origin and of eight vibronic bands of 5-methoxyindole (5MOI) have been measured and analyzed using an evolutionary strategy approach. The experimental results are compared to the results of ab initio calculations. All vibronic

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