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ALD00172

Sigma-Aldrich

1,3-Benzenedisulfonyl fluoride

95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H4F2O4S2
Numéro CAS:
7552-55-8
Poids moléculaire :
242.22
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329772622
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Pf

37-42 °C

Chaîne SMILES 

FS(C1=CC(S(F)(=O)=O)=CC=C1)(=O)=O

InChI

1S/C6H4F2O4S2/c7-13(9,10)5-2-1-3-6(4-5)14(8,11)12/h1-4H

Clé InChI

VCINFPPPNNZOAD-UHFFFAOYSA-N

Application

Sulfonyl fluoride motif can be used as a connector for the assembly of -SO2- linked small molecules with proteins or nucleic acids. This new click chemistry approach through sulfates is a complimentary approach to using amides and phosphate groups as linkers.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT9968
MKCR7503
MKCP9607
MKCN2488
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Recent Advances in the Catalytic Transformations

This article details the latest progress in synthesizing alkylsulfonyl fluorides through different approaches that utilize photoredox catalysis, electrocatalysis, transition-metal catalysis, and organocatalysis. The alkylsulfonyl fluorides thus prepared could be utilized further in sulfur(VI) fluoride exchange (SuFEx) click reactions.

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