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117455

Sigma-Aldrich

p-Toluenesulfonyl fluoride

98%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4SO2F
Numéro CAS:
455-16-3
Poids moléculaire :
174.19
Numéro CE :
207-238-6
Numéro MDL:
MFCD00007421
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847330
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Point d'ébullition

112 °C/16 mmHg (lit.)

Pf

41-42 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1)S(F)(=O)=O

InChI

1S/C7H7FO2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h2-5H,1H3

Clé InChI

IZZYABADQVQHLC-UHFFFAOYSA-N

Description générale

p-Toluenesulfonyl fluoride is a peroxygen bleach activator and is also useful in the treatment of Alzheimer′s disease.

Application

p-Toluenesulfonyl fluoride was used to study the DNS polymerase from spinach leaf extracts. It was used in isolation and separation of Pseudomonas aeruginosa membranes by density sucrose gradient centrifugation.
Protease inhibitor.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302 + H312 + H332,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

222.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

106 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ9053
MKCF2915
MKBP8961V
00709JJ
11230MI

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Andrea Schmidt et al.
The Journal of biological chemistry, 278(44), 43357-43362 (2003-08-26)
A series of crystal structures of trypsin, containing either an autoproteolytic cleaved peptide fragment or a covalently bound inhibitor, were determined at atomic and ultra-high resolution and subjected to ab initio quantum chemical calculations and multipole refinement. Quantum chemical calculations
Novelties of solid-liquid phase transfer catalysed synthesis of p-toluenesulfonyl fluoride from p-toluenesulfonyl chloride.
Yadav GD and Paranjape PM.
Journal of Fluorine Chemistry, 126(3), 289-295 (2005)
Pyo-Jam Park et al.
Journal of biochemistry and molecular biology, 35(6), 576-582 (2002-12-10)
Collagenase from the internal organs of a mackerel was purified using acetone precipitation, ion-exchange chromatography on a DEAE-Sephadex A-50, gel filtration chromatography on a Sephadex G-100, ion-exchange chromatography on DEAE-Sephacel, and gel filtration chromatography on a Sephadex G-75 column. The
Ahmed Fendri et al.
International journal of biological macromolecules, 50(5), 1238-1244 (2012-04-26)
A lipolytic activity was located in the chicken uropygial glands, from which a carboxylesterase (CUE) was purified. Pure CUE has an apparent molecular mass of 50 kDa. The purified esterase displayed its maximal activity (200 U/mg) on short-chain triacylglycerols (tributyrin)
Kaushik Ghosh et al.
The Biochemical journal, 379(Pt 2), 325-330 (2004-01-22)
The first-order rate constants for the RecA-independent, spontaneous, pH-dependent autocleavage of the lambda cI repressor was measured in the present study at pH 10.6 at 27, 37 and 42 degrees C respectively. Autocleavage of the repressor occurs also at pH
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