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A79205

Sigma-Aldrich

5-Aminoquinoline

97%

Synonyme(s) :

5-Quinolinamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H8N2
Numéro CAS:
611-34-7
Poids moléculaire :
144.17
Numéro Beilstein :
114479
Numéro CE :
210-266-1
Numéro MDL:
MFCD00006797
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24891293
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

powder

Point d'ébullition

310 °C (lit.)

Pf

106-109 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1cccc2ncccc12

InChI

1S/C9H8N2/c10-8-4-1-5-9-7(8)3-2-6-11-9/h1-6H,10H2

Clé InChI

XMIAFAKRAAMSGX-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL4538
STBJ7007
STBH2703
STBH4085
S74013V

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Indian journal of biochemistry & biophysics, 30(4), 229-233 (1993-08-01)
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Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 79(3), 412-417 (2011-04-20)
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Biochemical pharmacology, 48(8), 1593-1604 (1994-10-18)
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Maria Sittig et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 27(3), 1072-1079 (2020-09-29)
Quinoline photobases exhibit a distinctly higher pKa in their electronically excited state than in the ground state, thereby enabling light-controlled proton transfer reactions, for example, in molecular catalysis. The absorption of UV light translates to a pKa jump of approximately
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