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912727

Sigma-Aldrich

(2R,3R)-iPr-BIDIME

Synonyme(s) :

(2R,3R)-3-(Tert-butyl)-4-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-isopropyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H29O3P
Numéro CAS:
1477517-19-3
Poids moléculaire :
372.44
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

powder and chunks

Niveau de qualité

100

Pureté optique

ee: ≥99% (HPLC)

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand

Groupe fonctionnel

phosphine

Application

(2R,3R)-iPr-BIDIME is a P-chiral monophosphorus ligand used for the transition metal-catalyzed asymmetric Suzuki-Miyaura and hydroboration reactions.

Autres remarques

Synthesis of Chiral α-Amino Tertiary Boronic Esters by Enantioselective Hydroboration of α-Arylenamides

Informations légales

Sold in collaboration with Zejun Pharmaceuticals

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

912956

(2R,2′R,3R,3′R)-MeO-BIBOP

913200

(R)-BIDIME, ≥97%

913456

(R)-AntPhos, ≥97%

912468

(2S,3S)-iPr-BIDIME, ≥95%

912719

(S)-BIDIME, ≥97%

912972

(2S,2′S,3S,3′S)-MeO-BIBOP, ≥97%

913227

(2R,2R′,3R,3R′)-WingPhos

913472

(2S,2S′,3S,3S′)-WingPhos, ≥95%

912476

(S)-AntPhos, ≥97%

913219

(S,S)-BABIBOP

912964

(R,R)-BABIBOP, ≥97%

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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Guangqing Xu et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(2), 570-573 (2013-10-24)
Efficient asymmetric Suzuki-Miyaura coupling reactions are employed for the first time in total syntheses of chiral biaryl natural products korupensamine A and B in combination with an effective diastereoselective hydrogenation, allowing ultimately a concise and stereoselective synthesis of michellamine B.
Naifu Hu et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(21), 6746-6749 (2015-05-06)
The rhodium-catalyzed asymmetric hydroboration of α-arylenamides with BI-DIME as the chiral ligand and (Bpin)2 as the reagent yields for the first time a series of α-amino tertiary boronic esters in good yields and excellent enantioselectivities (up to 99% ee).

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