Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

900917

Sigma-Aldrich

N-Azidoacetylmannosamine-tetraacylated

95%

Synonyme(s) :

Ac4ManNAz

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H22N4O10
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
430.37
Code UNSPSC :
12352116
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

95%

Forme

powder or crystals

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Température de stockage

−20°C

Application

N-Azidoacetylmannosamine-tetraacylated (Ac4ManNAz) is an azide-containing metabolic glycoprotein labeling reagent that can be incorporated into the sialic acid biosynthesis pathway. The azide-modified protein can be detected by reaction with alkynes. For example alkynes labeled with a fluorescent probe or a biotin can be used. The acetyl groups increase cell permeability and allow the unnatural sugars to easily pass through the cell membrane. Carboxyesterases remove the acetyl groups once the monosaccharide is in the cell.
Tetraacylated N-azidoacetylmannosamine is generally used in click chemistry applications in bioconjugate chemistry.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Rapid Cu-free click chemistry with readily synthesized biarylazacyclooctynones.
Jewett J C, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(11), 3688-3690 (2010)
Carbohydrate?neuroactive hybrid strategy for metabolic glycan engineering of the central nervous system in vivo.
Shajahan A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(2), 693-700 (2017)
Coupling of Immunostimulants to Live Cells through Metabolic Glycoengineering and Bioorthogonal Click Chemistry.
Mongis A, et al.
Bioconjugate Chemistry, 28(4), 1151-1165 (2017)
Bioorthogonal Click Chemistry?Based Synthetic Cell Glue.
Koo H , et al.
Small, 11(48), 6458-6466 (2015)

Articles

Choosing the right crosslinker for your biochemical or bioconjugation research can be challenging. Our selection guide can help you find the perfect match for your applications.

Il peut se révéler difficile de choisir l'agent de réticulation qui conviendra à vos recherches en biochimie ou en bioconjugaison. Notre guide de sélection peut vous aider à trouver la solution idéale pour vos applications.

Choosing the right crosslinker for your biochemical or bioconjugation research can be challenging. Our selection guide can help you find the perfect match for your applications.

Choosing the right crosslinker for your biochemical or bioconjugation research can be challenging. Our selection guide can help you find the perfect match for your applications.

Afficher tout

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique