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Merck
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900685

Sigma-Aldrich

2,4,6-Tri(p-tolyl)pyrylium tetrafluoroborate salt

≥95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H23BF4O
Numéro CAS:
2713-21-5
Poids moléculaire :
438.26
Code UNSPSC :
12161600
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

Pf

298-303 °C

Catégories apparentées

Application

Excitable by blue LEDs, this photocatalyst was reported by the Nicewicz laboratory for catalysis of O-aryl carbamothioates to S-aryl carbamothioates at ambient temperatures, an improvement from the elevated reaction temperatures traditionally needed in the Newman-Kwart rearrangment or palladium catalysis. Effective for scale-up or flow chemistry, this triarylpyrylium salt provides convenient access to thiophenols from phenols.
It can also catalyze visible light-initiated, living cationic polymerization of 4-methoxystyrene with methanol under metal-free conditions.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Autres remarques

Ambient-Temperature Newman-Kwart Rearrangement Mediated by Organic Photoredox Catalysis
Cycloaddition Reactions Initiated by Photochemically Excited Pyrylium Salts

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCC8337

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Visible light photoinitiated metal-free living cationic polymerization of 4-methoxystyrene.
Perkowski A J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(24), 7580-7583 (2015)

Contenu apparenté

Nicewicz Group – Professor Product Portal

The Nicewicz lab is focused on the discovery of new and powerful reaction methodologies that proceed via the intermediacy of highly reactive cation radical species. Included in these transformations are anti-Markovnikov selective additions of amines, alcohols, carboxylic acids, amides and mineral acids to alkenes.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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