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3,6-Di-tert-butyl-9-(2,6-dimethylphenyl)-10-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acridin-10-ium tetrafluoroborate
≥95%
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C36H37BF7N
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
627.49
Code UNSPSC :
12352103
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
≥95%
Forme
powder or crystals
Capacité de réaction
reaction type: Photocatalysis
Pertinence de la réaction
reagent type: catalyst
Température de stockage
−20°C
Catégories apparentées
Application
3,6-Di-tert-butyl-9-(2,6-dimethylphenyl)-10-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acridin-10-ium tetrafluoroborate is a robust acridinium-based photocatalyst reported by Nicewicz and coworkers as an alternative to transition-metal-based photocatalysts with higher chemical stability and attenuated redox potential.
Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)
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Produit(s) apparenté(s)
Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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Vincent A Pistritto et al.
Journal of the American Chemical Society, 142(40), 17187-17194 (2020-09-29)
Nucleophilic aromatic substitution (SNAr) is a classical reaction with well-known reactivity toward electron-poor fluoroarenes. However, electron-neutral and electron-rich fluoro(hetero)arenes are considerably underrepresented. Herein, we present a method for the nucleophilic defluorination of unactivated fluoroarenes enabled by cation radical-accelerated nucleophilic aromatic
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