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900399

Sigma-Aldrich

SLAP N-Bn Pip Reagent

95%

Synonyme(s) :

N1-Benzyl-N1-((trimethylsilyl)methyl)ethane-1,2-diamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H24N2Si
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
236.43
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

95%

Forme

liquid (paste)

Indice de réfraction

n/D 1.5071

Densité

0.9366 g/mL

Groupe fonctionnel

amine
phenyl

Température de stockage

−20°C

Catégories apparentées

Application

Silicon amine protocol (SLAP) reagents, in conjunction with aldehydes and ketones, form N-unprotected piperazines via photocatalytic cross-coupling with Ir[(ppy)2dtbbpy]PF6 (747769). Heteroaromatic, aromatic, and aliphatic aldehydes are well tolerated, as are structurally and stereochemically complex SLAP reagents. This product was introduced in collaboration with the Bode Research Group and provides a tin-free alternative to SnAP (tin amine protocol) reagents for piperazine synthesis.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

198.0 °F

Point d'éclair (°C)

92.2 °C


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Sheng-Ying Hsieh et al.
ACS central science, 3(1), 66-72 (2017-02-06)
Redox neutral photocatalytic transformations often require careful pairing of the substrates and photoredox catalysts in order to achieve a catalytic cycle. This can limit the range of viable transformations, as we recently observed in attempting to extend the scope of
Moritz K Jackl et al.
Organic letters, 19(17), 4696-4699 (2017-08-17)
Photocatalytic coupling of aldehydes and silicon amine protocol (SLAP) reagents enables the simple, scalable synthesis of substituted morpholines, oxazepanes, thiomorpholines, and thiazepanes under continuous flow conditions. Key to the success of this process is the combination of an inexpensive organic
Sheng-Ying Hsieh et al.
Organic letters, 18(9), 2098-2101 (2016-04-22)
Silicon amine protocol (SLAP) reagents for photocatalytic cross-coupling with aldehydes and ketones to form N-unprotected piperazines have been developed. This blue light promoted process tolerates a wide range of heteroaromatic, aromatic, and aliphatic aldehydes and structurally and stereochemically complex SLAP

Protocoles

The expanding class of SLAP reagents provides access to saturated N-heterocycles and aliphatic aldehydes and ketones without additional reagents or the generation of toxic byproducts.

The expanding class of SLAP reagents provides access to saturated N-heterocycles and aliphatic aldehydes and ketones without additional reagents or the generation of toxic byproducts.

The expanding class of SLAP reagents provides access to saturated N-heterocycles and aliphatic aldehydes and ketones without additional reagents or the generation of toxic byproducts.

The expanding class of SLAP reagents provides access to saturated N-heterocycles and aliphatic aldehydes and ketones without additional reagents or the generation of toxic byproducts.

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