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Tetrabutylammonium acetate

technical, ≥90% (T)

• Synonyme(s) : TBAAc
• Formule linéaire : (CH₃CH₂CH₂CH₂)₄N(OCOCH₃)
• Numéro CAS: 10534-59-5
• Poids moléculaire : 301.51
• Numéro Beilstein : 3599376
• Numéro CE : 234-101-8
• Numéro MDL: MFCD00043208
• Code UNSPSC : 12352116
• ID de substance PubChem : 57653198
• Nomenclature NACRES : NA.22

Propriétés

• Qualité: technical
• Niveau de qualité: 100
• Pureté: ≥90% (T)
• Forme: powder
• Pf: 95-98 °C (lit.)
• Chaîne SMILES: CC([O-])=O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC
• InChI: 1S/C16H36N.C2H4O2/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;1-2(3)4/h5-16H2,1-4H3;1H3,(H,3,4)/q+1;/p-1
• Clé InChI: MCZDHTKJGDCTAE-UHFFFAOYSA-M

Description

Description générale

Tetrabutylammonium acetate is an effective alternative for sodium acetate (NaOAc) due to its good solubility in organic solvents.

Application

Tetrabutylammonium acetate (TBAAc) is a good source of nucleophilic acetate ion for SN₂ substitution reactions. It is commonly used to displace sulfonates and allylic halides to get corresponding acetates. Additionally, TBAAc can also be used as a mild, soluble base in Sonogashira reaction and Heck arylation.

Autres remarques

Reagent for the epimerization of hydroxyl groups; base-molten salt for directing Heck-type reactions

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS07
• Mention d'avertissement: Warning
• Mentions de danger: H315,H319,H335
• Conseils de prudence: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Classification des risques: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Organes cibles: Respiratory system
• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves