Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

857459

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-L-phenylalanine

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

(+)-N-Acetylphenylalanine, (S)-2-Acetamido-3-phenylpropanoic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2CH(NHCOCH3)CO2H
Numéro CAS:
2018-61-3
Poids moléculaire :
207.23
Numéro CE :
217-959-8
Numéro MDL:
MFCD00063158
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24888445
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

powder

Activité optique

[α]22/D +40.0°, c = 1 in methanol

Capacité de réaction

reaction type: C-H Activation
reaction type: solution phase peptide synthesis

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

Pf

171-173 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

amine
carboxylic acid

Chaîne SMILES 

CC(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C11H13NO3/c1-8(13)12-10(11(14)15)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10H,7H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15)/t10-/m0/s1

Clé InChI

CBQJSKKFNMDLON-JTQLQIEISA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

N-Acetyl-L-phenylalanine is an acetyl analog of L-phenylalanine. It is widely used as a reactant to synthesize methyl or ethyl esters of N-acetyl-L-phenylalanine, which are employed as versatile building blocks in peptide synthesis.

Application

N-Acetyl-L-phenylalanine can be used as a reactant to synthesize:
  • N-acetyl phenylalanine methyl ester by esterification reaction with methanol using Mukaiyama′s reagent.
  • Acetylaminocyclohexane propanoic acid by rhodium-catalyzed hydrogenation reaction.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ2845
MKCJ8418
MKBX6307V
MKBQ7814V
MKBH5259

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

(S)-(+)-2-Phenylpropionic acid 97%

Sigma-Aldrich

279900

(S)-(+)-2-Phenylpropionic acid

N-Acetyl-L-methionine ≥98.5% (T)

Sigma-Aldrich

01310

N-Acetyl-L-methionine

Surfactant-protease complex as a novel biocatalyst for peptide synthesis in hydrophilic organic solvents
Okazaki S, et al.
Enzyme and Microbial Technology, 26(2-4), 159-164 (2000)
Efficient and practical arene hydrogenation by heterogeneous catalysts under mild conditions
Maegawa T, et al.
Chemistry?A European Journal , 15(28), 6953-6963 (2009)
Microwave-assisted esterification of N-Acetyl-L-Phenylalanine using modified mukaiyama?s reagents: A new approach involving ionic liquids
Zhao H, et al.
International Journal of Molecular Sciences, 9(1), 33-44 (2008)
Corinna Neuber et al.
Analytical chemistry, 86(18), 9065-9073 (2014-08-20)
Sphingosine 1-phosphate (S1P), a bioactive lipid involved in various physiological processes, can be irreversibly degraded by the membrane-bound S1P lyase (S1PL) yielding (2E)-hexadecenal and phosphoethanolamine. It is discussed that (2E)-hexadecenal is further oxidized to (2E)-hexadecenoic acid by the long-chain fatty
Edward A Lemke
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 751, 3-15 (2011-06-16)
Studies of protein structure and function using single-molecule fluorescence resonance energy transfer (smFRET) benefit dramatically from the ability to site-specifically label proteins with small fluorescent dyes. Genetically encoding the unnatural amino acid (UAA) p-acetylphenylalanine is an efficient way to introduce
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Chromatograms

application for HPLC

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique