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Sigma-Aldrich

10-Phenyl-9(10H)-acridinone

95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H13NO
Numéro CAS:
5472-23-1
Poids moléculaire :
271.31
Numéro MDL:
MFCD01463673
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329768435
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

274-279 °C

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

O=C1C2=C(C=CC=C2)N(C3=CC=CC=C3)C4=C1C=CC=C4

InChI

1S/C19H13NO/c21-19-15-10-4-6-12-17(15)20(14-8-2-1-3-9-14)18-13-7-5-11-16(18)19/h1-13H

Clé InChI

GOKIEMZASYETFM-UHFFFAOYSA-N

Application

Substrate was reported in the synthesis of oxirane derivatives through a two-step synthesis involving a McMurray reaction with 2-Adamantanone.

Autres remarques

Oxiranes having an acridane structure as a novel chemiluminescent precursor: synthesis and chemiluminescent studies

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCH3064
MKCB8260
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The Nicewicz lab is focused on the discovery of new and powerful reaction methodologies that proceed via the intermediacy of highly reactive cation radical species. Included in these transformations are anti-Markovnikov selective additions of amines, alcohols, carboxylic acids, amides and mineral acids to alkenes.

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