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201626

Sigma-Aldrich

Fluoresceinamine, isomer I

Synonyme(s) :

5-Aminofluorescein

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H13NO5
Numéro CAS:
3326-34-9
Poids moléculaire :
347.32
Numéro Beilstein :
48395
Numéro CE :
222-043-6
Numéro MDL:
MFCD00005052
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
24852015
Nomenclature NACRES :
NA.47

Forme

powder

Niveau de qualité

200

Pf

223 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

methanol: 5 mg/mL

λmax

496 nm

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Nc1ccc2c(c1)C(=O)OC23c4ccc(O)cc4Oc5cc(O)ccc35

InChI

1S/C20H13NO5/c21-10-1-4-14-13(7-10)19(24)26-20(14)15-5-2-11(22)8-17(15)25-18-9-12(23)3-6-16(18)20/h1-9,22-23H,21H2

Clé InChI

GZAJOEGTZDUSKS-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Fluoresceinamine, isomer I belongs to the class of derivatized fluoresceins.

Application

Fluoresceinamine, isomer I is suitable for use in a specific and sensitive spectrophotometric method for determining nitrite. It has been used to fluorescently tag nanoparticles through a competitive carboxyl-amine coupling reaction to visualize nanoparticle internalization.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBS2126
SHBR3919
SHBR6072
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J T Jones et al.
Molecular and biochemical parasitology, 30(1), 35-44 (1988-07-01)
We have studied the characteristics of binding of the polycation poly-L-lysine to the schistosome surface. Two consequences of this binding were measured: (a) tegumental damage, as assessed by the uptake of the DNA binding stain Hoechst 33258, and (b) the
S Miyauchi et al.
Journal of ocular pharmacology and therapeutics : the official journal of the Association for Ocular Pharmacology and Therapeutics, 12(1), 27-34 (1996-01-01)
The protective efficacy of sodium hyaluronate (Na-HA) on the corneal endothelium against the damage induced by sonication was investigated using enucleated rabbit eyes and Na-HA fluorescence labeled with 5-aminofluorescein (FA-HA). The anterior chamber was reformed by injecting a 1% solution
F Schwesinger et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 97(18), 9972-9977 (2000-08-30)
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Saari L A
Analytical Chemistry, 54, 821-823 (1982)
P Gribbon et al.
Biophysical journal, 77(4), 2210-2216 (1999-10-08)
Hyaluronan (HA) is a highly hydrated polyanion, which is a network-forming and space-filling component in the extracellular matrix of animal tissues. Confocal fluorescence recovery after photobleaching (confocal-FRAP) was used to investigate intramolecular hydrogen bonding and electrostatic interactions in hyaluronan solutions.
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