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Sigma-Aldrich

Trimethyloctylammonium bromide

≥98.0% (AT)

Synonyme(s) :

Octyltrimethylammonium bromide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)7N(CH3)3(Br)
Numéro CAS:
2083-68-3
Poids moléculaire :
252.23
Numéro Beilstein :
3628448
Numéro MDL:
MFCD00051873
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
57652549
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0% (AT)

Forme

powder

Chaîne SMILES 

[Br-].CCCCCCCC[N+](C)(C)C

InChI

1S/C11H26N.BrH/c1-5-6-7-8-9-10-11-12(2,3)4;/h5-11H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

XCOHAFVJQZPUKF-UHFFFAOYSA-M

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL7860
BCCH6043
BCCJ6457
BCCH6625
BCCD9296

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Sören Großkopf et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 35(8), 3048-3057 (2019-02-01)
In the present work, we study the shear-induced transformation of polymer-rich lamellar phases into vesicles. The evolution of vesicle size is studied by different scattering techniques, rheology, and microscopy methods. The lamellar phase found in the system D2O/ o-xylene/ Pluronic
Yueh-Feng Li et al.
Chemosphere, 266, 128949-128949 (2020-12-08)
Perfluorooctanoic acid (PFOA) was separated and recovered using a foam flotation process aided by cationic surfactants. The PFOA removal efficiency was in the following decreasing order: OTAB (C8TAB) > DTAB (C10TAB) > CTAB (C16TAB) > TBAB, which indicates that cationic surfactants with an alkyl chain that
J G Foulks et al.
Canadian journal of physiology and pharmacology, 62(4), 350-355 (1984-04-01)
The local anaesthetic effect of cationic, anionic, and neutral alkyl amphipathic agents was similarly enhanced in an apparently nonspecific way by circumstances which modulate electrostatic interactions (acidity, modification of charged groups at the sarcolemmal surface by group-specific reagents, or changes
Stergios Pispas
The journal of physical chemistry. B, 110(6), 2649-2655 (2006-02-14)
Water-soluble complexes between sodium poly(isoprene-b-methacrylate) (NaIMA) amphiphilic block copolymer micelles and two cationic surfactants with different hydrophobic tail lengths, namely, dodecyltrimethylammonium bromide (DTMAB) and octyltrimethylammonium bromide (OTMAB), were prepared by mixing individual aqueous solutions of block copolymers and surfactants. The
Sudhir Husale et al.
Nucleic acids research, 36(5), 1443-1449 (2008-01-22)
The interaction of cationic surfactants with single dsDNA molecules has been studied using force-measuring optical tweezers. For hydrophobic chains of length 12 and greater, pulling experiments show characteristic features (e.g. hysteresis between the pulling and relaxation curves, force-plateau along the
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