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702455

Sigma-Aldrich

1H-Indazole-5-carboxylic acid

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H6N2O2
Numéro CAS:
61700-61-6
Poids moléculaire :
162.15
Numéro MDL:
MFCD06804570
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329762377
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

318-322 °C

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccc2[nH]ncc2c1

InChI

1S/C8H6N2O2/c11-8(12)5-1-2-7-6(3-5)4-9-10-7/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)

Clé InChI

MAVGBUDLHOOROM-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCG9067
MKCB7416
MKBQ5065V
MKBG8884V
MKBB6295

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Patrick Grailhe et al.
FEBS open bio, 10(10), 2010-2020 (2020-08-19)
Sphingosine-1 phosphate receptor-1 (S1P1 ) activation maintains endothelial barrier integrity, whereas S1P1 desensitization induces peripheral blood lymphopenia. The latter is exploited in the approval and/or late-stage development of receptor-desensitizing agents targeting the S1P1 receptor in multiple sclerosis, such as siponimod
Nikolay T Tzvetkov et al.
European journal of medicinal chemistry, 127, 470-492 (2017-01-21)
The pharmacological and physicochemical analysis of structurally optimized N-alkyl-substituted indazole-5-carboxamides, developed as potential drug and radioligand candidates for the treatment and diagnosis of Parkinson's disease (PD) and other neurological disorders, is reported. Recent efforts have been focused on the development

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