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ALD00504

Sigma-Aldrich

1-Bicyclo[1.1.1]pentylamine hydrochloride

Synonyme(s) :

Bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine hydrochloride, Propellamine, Propellamine HCl

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H10ClN
Numéro CAS:
22287-35-0
Poids moléculaire :
119.59
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329772695
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

powder

Niveau de qualité

100

Pf

256-261 °C

Chaîne SMILES 

[H]Cl.[H]C1(C2)CC2(N)C1

InChI

1S/C5H9N.ClH/c6-5-1-4(2-5)3-5;/h4H,1-3,6H2;1H

Clé InChI

LQKLVOWNBKJRJE-UHFFFAOYSA-N

Application

  • 1-Bicyclo[1.1.1]pentylamine hydrochloride can be used to synthesize bisbicyclo[1.1.1]pentyldiazene.
  • It is used as a precursor in the synthesis of a potent quinolone antibacterial agent, U-87947E.
  • It can also be used to prepare bicyclo[1.1.1]pentane-derived azides for click chemistry applications.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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MKCD5170
MKCC1298
MKCB3855
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Synthesis of bisbicyclo [1.1. 1] pentyldiazene. The smallest bridgehead diazene.
Hossain MT and Timberlake JW
The Journal of Organic Chemistry, 66(19), 6282-6285 (2001)
U-87947E, a protein quinolone antibacterial agent incorporating a bicyclo [1.1. 1] pent-1-yl (BCP) subunit.
Barbachyn MR, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 3(4), 671-676 (1993)
Bicyclo [1.1. 1] pentane-Derived Building Blocks for Click Chemistry.
Kokhan SO, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2017(43), 6450-6456 (2017)

Contenu apparenté

Baran Group – Professor Product Portal

The Baran Group works with Sigma-Aldrich in providing a portfolio of zinc-based reagents promoting difluoromethylation, trifluoromethylation, trifluoroethylation and isopropylation of aryl and heteroaryl motifs. Baran’s lab has also helped introduce a portable desaturase (Tz0Cl), which promotes the installation of alcohol and amine groups and leaves behind a highly useful tosyl group for further transformations.

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