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Sigma-Aldrich

4-Methylmorpholine N-oxide monohydrate

≥95.0% (N)

Synonyme(s) :

4-Methylmorpholine 4-oxide monohydrate, 4-Methylmorpholine oxide monohydrate, N-Methylmorpholine N-oxide monohydrate, N-Methylmorpholine oxide monohydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H11NO2 · H2O
Numéro CAS:
70187-32-5
Poids moléculaire :
135.16
Numéro Beilstein :
507437
Numéro CE :
231-391-8
Numéro MDL:
MFCD00149388
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57652112
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95.0% (N)

Pf

71-75 °C

Groupe fonctionnel

ether

Chaîne SMILES 

O.C[N+]1([O-])CCOCC1

InChI

1S/C5H11NO2.H2O/c1-6(7)2-4-8-5-3-6;/h2-5H2,1H3;1H2

Clé InChI

WAZPLXZGZWWXDQ-UHFFFAOYSA-N

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Application

4-Methylmorpholine N-oxide (MNO) monohydrate can be used:
  • As a reagent in the dihydroxylation and aminohydroxylation of olefins in the presence of osmium tetroxide (OsO4) catalyst.
  • In the selective oxidation of sulphides to sulfoxides or sulfones in the presence of manganese and copper complexes with tetradentate ligands.

Autres remarques

Reagent for an improved catalytic OsO4 oxidation of olefins to cis-1,2-diols; Review; For a ruthenium catalysed oxidation of alcohols to aldehydes and ketones

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H361f

Classification des risques

Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK2237
BCCJ9782
BCCK0895
BCCG8453
BCCD5430

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Homogeneous and encapsulated within the cavities of zeolite Y chiral manganese and copper complexes with C2-multidentate ligands as catalysts for the selective oxidation of sulphides to sulfoxides or sulfones
Alcon MJ, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 178(1-2), 253-266 (2002)
K.B. Sharpless et al.
Tetrahedron Letters, 2503-2503 (1976)
W. Priebe et al.
Polish Journal of Chemistry, 54, 731-731 (1980)
A New Approach to Osmium-Catalyzed Asymmetric Dihydroxylation and Aminohydroxylation of Olefins
Andersson MA, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 41(3), 472-475 (2002)
V. Van Rheenen et al.
Tetrahedron Letters, 1973-1973 (1976)
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