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674575

Sigma-Aldrich

MacMillan Imidazolidinone OrganoCatalysts Kit I

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About This Item

Code UNSPSC :
12352005
eCl@ss :
32161000
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Description générale

MacMillan imidazolidinone organocatalysts are metal-free chiral catalysts widely used in enantioselective organic transformations. These organocatalysts are non-toxic, low cost, and robust in simple reaction conditions because of their insensitivity to air and moisture.

Application

MacMillan Imidazolidinone organocatalysts can be used to catalyze various organocatalytic transformation reactions such as 1,3-dipolar cycloadditions, Diels–Alder reaction, Friedel-Crafts alkylations, α-chlorinations, α-fluorinations, and intramolecular Michael reactions to access a high level of enantioselective products. It can also be used in enantioselective photocatalytic reactions, hydride reduction, and Mukaiyama-Michael reaction.

Informations légales

U.S. Pat. 6,369,243 and related patents apply. For research purposes only.

Composants de kit également disponibles séparément

Réf. du produit
Description
FDS

  • 569763(5S)-(−)-2,2,3-Trimethyl-5-benzyl-4-imidazolidinone monohydrochloride, 97% 500 mgFDS

  • 661902(S)-(+)-2-(tert-Butyl)-3-methyl-4-imidazolidinone trifluoroacetic acid, 96% 500 mgFDS

  • 663085(5S)-(−)-2,2,3-Trimethyl-5-benzyl-4-imidazolidinone dichloroacetic acid, 97% 500 mgFDS

  • 663107(2S,5S)-(−)-2-tert-Butyl-3-methyl-5-benzyl-4-imidazolidinone, 97% 500 mgFDS

  • 668540(2S,5S)-(–)-5-Benzyl-3-methyl-2-(5-methyl-2-furyl)-4-imidazolidinone, 95% 250 mgFDS

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Recent Development of Recoverable MacMillan Catalyst in Asymmetric Organic Transformations
Singh S
Advanced Synthesis & Catalysis, 363(3), 629-656 (2021)
Imidazolidinones as Asymmetric Organocatalysts
Sustainable Catalysis: Without Metals or Other Endangered Elements (2015)
Recent Development of Recoverable MacMillan Catalyst in Asymmetric Organic Transformations
Singh S
advanced synthesis and catalysis, 363(3), 629-656 (2021)

Articles

Discover Professor David MacMillan's groundbreaking metal-free asymmetric catalysis using imidazolidinone-based organocatalysts for versatile transformations.

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