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Sigma-Aldrich

1-Amino-1-cyclobutanecarboxylic acid

97%

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC4H6CO2H
Numéro CAS:
22264-50-2
Poids moléculaire :
115.13
Numéro MDL:
MFCD00661068
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
24883877
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

261 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

NC1(CCC1)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO2/c6-5(4(7)8)2-1-3-5/h1-3,6H2,(H,7,8)

Clé InChI

FVTVMQPGKVHSEY-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCM7494
MKBF5313V
MKBF5313
06724JJ
07630AJ

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I Varela et al.
The Biochemical journal, 267(2), 541-544 (1990-04-15)
The ability of the insulin-induced phospho-oligosaccharide to stimulate amino acid transport was studied in isolated rat hepatocytes. At low alpha-aminoisobutyric acid concentrations (0.1 mM), both 100 nM-insulin and 10 microM-phospho-oligosaccharide doubled amino acid uptake after 2 h of incubation. This
1-Aminocyclobutane-1-carboxylate (ACBC): a specific antagonist of the N-methyl-D-aspartate receptor coupled glycine receptor.
W F Hood et al.
European journal of pharmacology, 161(2-3), 281-282 (1989-02-28)
T S Rao et al.
Neuropharmacology, 29(3), 305-309 (1990-03-01)
Following intravenous administration, 1-aminocyclobutane-1-carboxylate (ACBC, 100 mg/kg), a N-methyl-D-aspartate (NMDA)-associated glycine receptor antagonist, was eliminated with a T1/2 of 5 min in mouse brain and 4 min in rat cerebrospinal fluid (CSF). 1-Aminocyclopropane-1-carboxylate (ACC), a NMDA-associated glycine receptor agonist, was
R P Compton et al.
European journal of pharmacology, 188(1), 63-70 (1990-01-23)
Activation of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor complex is subject to modulation via interactions at a coupled [3H]glycine recognition site in rat brain synaptic plasma membranes (SPM). We examined the effect of the potent and specific glycine site antagonists, 1-hydroxy-3-amino-2-pyrrolidone (HA-966)
V N Balaji et al.
Peptide research, 8(3), 178-186 (1995-05-01)
Conformationally constrained peptidomimetics are being increasingly used in the development of 3-D pharmacophores of peptide-based drug candidates and to alter their metabolic stability towards achievements of oral bioavailability. Here we present conformational energy calculations on model compounds containing 1-aminocyclobutane carboxylic
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