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195812

Sigma-Aldrich

4-Amino-1-benzylpiperidine

98%

Synonyme(s) :

1-(Phenylmethyl)-4-piperidinamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H18N2
Numéro CAS:
50541-93-0
Poids moléculaire :
190.28
Numéro Beilstein :
146038
Numéro CE :
256-620-9
Numéro MDL:
MFCD00006504
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851715
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.543 (lit.)

Densité

0.933 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phenyl

Chaîne SMILES 

NC1CCN(CC1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C12H18N2/c13-12-6-8-14(9-7-12)10-11-4-2-1-3-5-11/h1-5,12H,6-10,13H2

Clé InChI

YUBDLZGUSSWQSS-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

rat ... Grin2a(24409)

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Catégories apparentées

Application

4-Amino-1-benzylpiperidine was used in the preparation of:
  • butyl 4-amino-1-piperidineacetate, key intermediate required for the synthesis of butyl 4-[(4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoyl)amino]-1-piperidineacetate
  • 5-alkylimino-1,2,4-thiadiazolidine-3-ones, such as 4-ethyl-5-[imino-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]]-2-methyl-1,2,4-thiadiazolidin-3-one and 4-benzyl-5-[imino-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]]-2-isopropyl-1,2,4-thiadiazolidin-3-one
  • glycyrrhetinic acid derivatives
Reactant for synthesis of:
Highly selective inhibitors of p38a mitogen-activated protein kinase
Antiplasmodial compounds
Dual activity cholinesterase and Aβ-aggregation inhibitors
Muscarinic acetylcholine receptor antagonist and beta 2 adrenoceptor agonists
Photostable near-infrared cyanine dyes
99mTc-labeled piperidine analogues for targeting sigma receptors

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315

Classification des risques

Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL4512
STBK0387
STBJ2990
STBJ0341
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Soo-Jong Um et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(24), 5345-5352 (2003-12-04)
To synthesize glycyrrhetinic acid (GA) derivatives (3, 4, 5, 10, 13, 14, 15, and 16), we first removed the ketonic group in the C-11 position, and the carboxylic function at the C-30 position was kept intact, reduced to an alcohol
A Martinez et al.
European journal of medicinal chemistry, 35(10), 913-922 (2000-12-21)
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J Sakaguchi et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 49(6), 788-790 (2001-06-20)
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AdipoR agonists are small, orally active molecules capable of mimicking the protein adiponectin, which represents an adipokine with antidiabetic and antiatherogenic effects. Two adiponectin receptors were reported in the literature referred to as adipoR1 and adipoR2. Activation of these receptors

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