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Sigma-Aldrich

Cyclobutylboronic acid

≥95.0%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H9BO2
Numéro CAS:
849052-26-2
Poids moléculaire :
99.92
Numéro MDL:
MFCD06798108
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24883473
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95.0%

Forme

solid

Pf

118-123 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OB(O)C1CCC1

InChI

1S/C4H9BO2/c6-5(7)4-2-1-3-4/h4,6-7H,1-3H2

Clé InChI

MIUALDDWOKMYDA-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

  • Reagent used in palladium-catalyzed arylation and alkylation of diphenylisoxazole with boronic acids via C-H activated isoxazole palladacycle intermediate

  • Reagent used in the preparation of cyclobutyl arenes and heteroarenes via palladium catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of potassium cyclobutyltrifluoroborate intermediate with aryl and heteroaryl chlorides

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBL3412
SHBG1656V
SHBD6995V
SHBD1651V
SHBC6054V

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J. Chu, et al.,
Organometallics, 27, 5173-5176 (2008)
Gary A Molander et al.
The Journal of organic chemistry, 73(19), 7481-7485 (2008-09-02)
Suitable conditions were found for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of potassium cyclopropyl- and cyclobutyltrifluoroborates with aryl chlorides. Both of these secondary alkyl trifluoroborates coupled in moderate to excellent yield with electron-rich, electron-poor, and hindered aryl chlorides to give a variety

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