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Merck
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556580

Sigma-Aldrich

Cyclohexylboronic acid

≥95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H13BO2
Numéro CAS:
4441-56-9
Poids moléculaire :
127.98
Numéro MDL:
MFCD01311824
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24879564
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95%

Forme

powder

Chaîne SMILES 

OB(O)C1CCCCC1

InChI

1S/C6H13BO2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h6,8-9H,1-5H2

Clé InChI

XDRVAZAFNWDVOE-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Reactant involved in:
  • HF-free synthesis of tetrabutylammonium trifluoroborates
  • Cross-coupling with aromatic amines
  • Suzuki cross-coupling reactions
  • Arylation and alkylation of diphenylisoxazole

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBP0708
SHBF9628V
SHBD0298V
06396MKV
06396MK

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Mirei Shou et al.
Chirality, 27(7), 417-421 (2015-05-23)
Three aldohexoses, glucose, galactose, and mannose, and three aldopentoses, arabinose, xylose, and ribose, were derivatized with L-tryptophanamide (L-TrpNH2 ) under alkaline conditions. Using a basic mobile phase (pH 9.2), the three aldohexoses or the three aldopentoses were simultaneously enantioseparated, respectively, but

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