Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

165336

Sigma-Aldrich

Methylboronic acid

97%

Synonyme(s) :

Methaneboronic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3B(OH)2
Numéro CAS:
13061-96-6
Poids moléculaire :
59.86
Numéro Beilstein :
1731087
Numéro MDL:
MFCD00002105
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24850133
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

91-94 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CB(O)O

InChI

1S/CH5BO2/c1-2(3)4/h3-4H,1H3

Clé InChI

KTMKRRPZPWUYKK-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Methylboronic acid can be used as a reagent:
  • In the palladium-catalyzed Stille and Suzuki-Miyaura cross-couplings.
  • In the microwave-heated heterogeneous palladium (Pd)-catalytized reactions.
  • In ruthenium (Ru)-catalyzed silylation reactions
  • To prepare bis(aminotropone) titanium (Ti) catalysts for ethylene polymerizations.
  • In the enantioselective asymmetric bromoaminocyclization and bromoaminocyclization using amino-thiocarbamate catalysts.
  • To prepare common building blocks for pharmaceuticals and agrochemicals.
  • To prepare chrysin analogs by Suzuki-Miyaura coupling reactions.
  • To prepare casein kinase I inhibitors.
  • In the divergent C-H functionalizations directed by sulfonamide pharmacophores in drug discovery.
  • In the synthesis of unsymmetrical monosulfides from disulfides via copper-catalyzed coupling with boronic acids.
  • In a palladium-catalyzed coupling with enol tosylates.
  • For derivatizing many carbohydrates and biologically active compounds for GLC analysis.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000269323
SHBM7877
SHBJ8932
SHBH6335

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Phenethylboronic acid

Sigma-Aldrich

588423

Phenethylboronic acid

Ruthenium-catalyzed C-H silylation of methylboronic acid using a removable a-directing modifier on the boron atom
Ihara, H.; Ueda, A.; Suginome, M.
Chemistry Letters (Jpn), 40, 916-918 (2011)
Hui-Xiong Dai et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(18), 7222-7228 (2011-04-15)
Modern drug discovery is contingent on identifying lead compounds and rapidly synthesizing analogues. The use of a common pharmacophore to direct multiple and divergent C-H functionalizations of lead compounds is a particularly attractive approach. Herein, we demonstrate the viability of
Chemical Development of the Casein Kinase I - Epsilon Inhibitor: 3-(3-Fluorophenyl)sulfanyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic Acid Amide
Huang, B-G.; et al.
Organic Process Research & Development, 15, 1040-1045 (2011)
Selective heating of Pd-modified ordered mesoporous carbon CMK-3 by microwave irradiation
Inagaki, S.; et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 84, 1136-1143 (2011)
Ling Zhou et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(24), 9164-9167 (2011-05-05)
A facile and efficient enantioselective bromoaminocyclization of unsaturated sulfonamides has been developed using an amino-thiocarbamate catalyst. A range of enantioenriched pyrrolidines were prepared with up to 99% yield and 99% ee. The corresponding lactams could be obtained through oxidation of
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique