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Sigma-Aldrich

3-(Methylthio)propylamine

97%

Synonyme(s) :

1-Amino-3-(methylthio)propane, 3-(Methylmercapto)propylamine, 3-(Methylsulfanyl)propylamine, 3-(Methylthio)-1-propanamine, 3-(Methylthio)-1-propylamine, 3-Aminopropyl methyl sulfide, 3-Methylsulfanyl-1-propylamine, 3-Methylsulfanylpropan-1-amine, S-Methylhomocysteamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H11NS
Numéro CAS:
4104-45-4
Poids moléculaire :
105.20
Numéro CE :
223-875-2
Numéro MDL:
MFCD00041898
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24883004
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.4940 (lit.)

Point d'ébullition

169 °C (lit.)

Densité

0.938 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
thioether

Chaîne SMILES 

CSCCCN

InChI

1S/C4H11NS/c1-6-4-2-3-5/h2-5H2,1H3

Clé InChI

KKYSBGWCYXYOHA-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

3-(Methylthio)propylamine can be used in the synthesis of rhodium(III)complexes involving acyclic diaminedithioether(DADTE)ligands.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H318,H335

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

143.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

62 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM3670
BCCL6548
BCCH7976
BCCF6568
BCBH8487V

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"The complexation of rhodium (III) with acyclic diaminedithioether (DADTE) ligands"
Akgun Z, et al.
Dalton Transactions, 39(42), 10169-10178 (2010)
H F Emilie Heng et al.
Journal of food science and technology, 57(3), 1150-1157 (2020-03-04)
The aim of the study was to solve the mystery why sulfur-containing amino acids such as methionine can perform as an antioxidant during frying and hypothesized the antioxidative mechanisms. The results of this study revealed that sulfur-containing amino acids such
Ming-Fu Lin et al.
The Journal of chemical physics, 127(6), 064308-064308 (2007-08-21)
Photodissociation of 3-(methylthio)propylamine and cysteamine, the chromophores of S atom containing amino acid methionine and cysteine, respectively, was studied separately in a molecular beam at 193 nm using multimass ion imaging techniques. Four dissociation channels were observed for 3-(methylthio)propylamine, including
Olga B Morozova et al.
The journal of physical chemistry. A, 109(45), 10459-10466 (2006-07-13)
Using time-resolved chemically induced dynamic nuclear polarization (CIDNP) techniques, we have studied the mechanism of the photoreactions of triplet excited 4-carboxybenzophenone (CBP) with l-methionine (Met) and 3-(methylthio)propylamine (MTPA) in aqueous solution and the details of the formation of CIDNP at
H Hibasami et al.
Biochemical pharmacology, 38(21), 3673-3676 (1989-11-01)
Methylthiopropylamine (MTPA), an inhibitor of spermidine synthase, markedly induced ornithine decarboxylase (ODC) activity (about 30-fold of the basal level) in human lymphoid leukemia Molt 4B cells. This induction was blocked by the addition of spermidine, spermine or putrescine simultaneously with
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