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Sigma-Aldrich

2-(Methylthio)ethylamine

97%

Synonyme(s) :

2-Aminoethyl methyl sulfide, S-Methylcysteamine

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About This Item

Formule linéaire :
CH3SCH2CH2NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
91.18
Numéro Beilstein :
1731099
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.495 (lit.)

Point d'ébullition

146-149 °C (lit.)

Densité

0.98 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
thioether

Chaîne SMILES 

CSCCN

InChI

1S/C3H9NS/c1-5-3-2-4/h2-4H2,1H3

Clé InChI

CYWGSFFHHMQKET-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

FlameCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

96.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

36 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Jordi-Amat Cuello-Garibo et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(5), 1260-1268 (2018-10-16)
Cyclometallated ruthenium complexes typically exhibit red-shifted absorption bands and lower photolability compared to their polypyridyl analogues. They also have lower symmetry, which sometimes makes their synthesis challenging. In this work, the coordination of four N,S bidentate ligands, 3-(methylthio)propylamine (mtpa), 2-(methylthio)ethylamine
Chunxin Lu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(47), 11366-11374 (2017-06-29)
Four copper(II) complexes, 1-4 containing regioisomeric vanillin Schiff base derivatives and the nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), naproxen, were synthesised and characterised. All complexes effectively cleave DNA in cell-free systems, with 4 displaying the highest nuclease activity. DNA binding studies suggest

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