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Sigma-Aldrich

2,6-Bis(chloromethyl)pyridine

99%

Synonyme(s) :

α,α′-Dichloro-2,6-lutidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H7Cl2N
Numéro CAS:
3099-28-3
Poids moléculaire :
176.04
Numéro Beilstein :
116355
Numéro MDL:
MFCD00142844
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865315
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

73-78 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

ClCc1cccc(CCl)n1

InChI

1S/C7H7Cl2N/c8-4-6-2-1-3-7(5-9)10-6/h1-3H,4-5H2

Clé InChI

IWQNFYRJSVJWQA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2,6-Bis(chloromethyl)pyridine is a heterocyclic building block for the synthesis of a variety of pyridine derivatives. It coordinates with metal ions through N-atom to form complexes. The conformational flexibility of the bromomethyl arms makes it an ideal choice for the generation of macrocycles. 2,6-bis(chloromethyl)pyridine crystals are monoclinic with space group P21/c. Its synthesis has been reported. The FT-IR and FT-Raman spectra of 2,6-bis(chloromethyl)pyridine (BCMP) have been recorded in the regions 4000-400cm-1 and 3500-100cm-1, respectively.

Application

2,6-Bis(chloromethyl)pyridine may be used in the following studies:
  • Synthesis of a sensitive fluorescent chemosensor for Hg2+, composed of two aminonaphthalimide fluorophores and a receptor of 2,6-bis(aminomethyl)pyridine.
  • Preparation of carbene pincer ligands, required for the preparation of palladium pincer carbene complex.
  • Synthesis of 2-(di-tert-butylphosphinomethyl)-6-diethylaminomethyl)pyridine, PNN ligand.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H315,H318,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS0765
MKBR1193V
54396LJ
22697PJ
05120HJ

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Xiangfeng Guo et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(8), 2272-2273 (2004-02-26)
A selective and sensitive fluorescent chemosensor for Hg2+, which was composed of two aminonaphthalimide fluorophores and a receptor of 2,6-bis(aminomethyl)pyridine, was synthesized through the reaction of 2,6-bis(chloromethyl)pyridine and N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-4-piperazino-1,8-naphthalimide. The chemosensor showed an about 17-fold increase in fluorescence quantum yield
Tridentate carbene CCC and CNC pincer palladium (II) complexes: structure, fluxionality, and catalytic activity.
Grundemann S, et al.
Organometallics, 20(25), 5485-5488 (2001)
Iron (II) complexes based on electron-rich, bulky PNN-and PNP-type ligands.
Zhang J, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 359(6), 1955-1960 (2006)
An efficient synthesis of 2,6-bis(chloromethyl)pyridine and a [5.5](2,6) pyridinophane disulfite.
Rezzonico B and Grignon-Dubois M.
J. Chem. Res. Synop., 4, 142-143 (1994)
2, 6-Bis(bromomethyl) pyridine.
Cuzan O, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 70(1), 4-4 (2014)
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