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578576

Sigma-Aldrich

1,2-Epoxy-3-phenoxypropane

technical grade

Synonyme(s) :

2,3-Epoxypropyl phenyl ether, Glycidyl phenyl ether, Phenyl glycidyl ether

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H10O2
Numéro CAS:
122-60-1
Poids moléculaire :
150.17
Numéro Beilstein :
2744
Numéro CE :
204-557-2
Numéro MDL:
MFCD00005133
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24880937
Nomenclature NACRES :
NA.23

Qualité

technical grade

Densité de vapeur

5.2 (vs air)

Pression de vapeur

0.03 mmHg ( 20 °C)

Indice de réfraction

n20/D 1.53 (lit.)
n20/D 1.530 (lit.)

Point d'ébullition

245 °C (lit.)

Pf

3.5 °C (lit.)

Densité

1.109 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1OC1COc2ccccc2

InChI

1S/C9H10O2/c1-2-4-8(5-3-1)10-6-9-7-11-9/h1-5,9H,6-7H2

Clé InChI

FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Carc. 1B - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

237.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

114 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
04726HA

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F Lemière et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 34(8), 820-834 (1999-07-29)
The reaction between phenylglycidyl ether and 2'-deoxyguanosine or 2'-deoxyguanosine-5'-monophosphate yields a variety of different nucleoside and nucleotide adducts. The corresponding mixtures were analyzed by liquid chromatography/electrospray tandem mass spectrometry and the product ion spectra of the different isomers are discussed
Tamara Delaine et al.
Chemical research in toxicology, 24(8), 1312-1318 (2011-07-15)
Because of regulatory constraints and ethical considerations, research on alternatives to animal testing to predict the skin sensitization potential of novel chemicals has become a high priority. Ideally, these alternatives should not only predict the hazard of novel chemicals but
E Van den Eeckhout et al.
Journal of chromatography, 504(1), 113-128 (1990-03-30)
Thymidine and 2'-deoxyadenosine were reacted with phenyl glycidyl ether in order to study the formation of the corresponding 2'-deoxynucleoside adducts. Separation methods were elaborated using either reversed-phase high-performance liquid chromatography with photodiode-array detection, or centrifugal circular thin-layer chromatography. The adducts
D L Deforce et al.
Carcinogenesis, 19(6), 1077-1086 (1998-07-17)
Calf thymus DNA was reacted in vitro with phenyl glycidyl ether (PGE) and was hydrolysed enzymatically, to the 5'-monophosphate nucleotides using deoxyribonuclease I (DNA-ase I) and nuclease P1. The adducts were concentrated using solid phase extraction (SPE), on a polystyrene
Pablo Taboada et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 22(18), 7465-7470 (2006-08-23)
The aim of this study was to define a block copolymer micellar system with a high solubilization capacity for poorly soluble aromatic drugs. Ethylene oxide and phenyl glycidyl ether were sequentially polymerized to form the diblock copolymer G5E67 (G =
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