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332070

Sigma-Aldrich

(2,3-Epoxypropyl)benzene

98%

Synonyme(s) :

(Phenylmethyl)oxirane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H10O
Numéro CAS:
4436-24-2
Poids moléculaire :
134.18
Numéro MDL:
MFCD00074964
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24860022
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.523 (lit.)

Point d'ébullition

98-100 °C/17 mmHg (lit.)

Densité

1.02 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1OC1Cc2ccccc2

InChI

1S/C9H10O/c1-2-4-8(5-3-1)6-9-7-10-9/h1-5,9H,6-7H2

Clé InChI

JFDMLXYWGLECEY-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

179.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

82 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000373841
0000342358
0000342358
0000373841
0000224608

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G Luo et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 24(9), 1020-1027 (1996-09-01)
Epoxidation at the allylic side chain is a major metabolic pathway for allylbenzene and its naturally occurring analogs safrole, estragole, and eugenol. We demonstrate herein that the epoxide metabolites of allylbenzene, estragole, and safrole can form covalent adducts with DNA
T M Guenthner et al.
Toxicology, 160(1-3), 47-58 (2001-03-14)
The genotoxic potential of naturally occurring allylbenzene analogs, including safrole, eugenol, estragole, and others, has been examined in many studies over the past 30 years. It has been established that these compounds are subject to biotransformation in the liver, which
G Luo et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 22(5), 731-737 (1994-09-01)
The enzymatic detoxication in vitro of the 2',3'-epoxide derivatives of allylbenzene and estragole was examined, and the relative rates of enzymatic glutathione conjugation and epoxide hydrolysis were compared with those for styrene 1',2'-oxide. HPLC was used to determine the amounts

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