Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

549053

Sigma-Aldrich

3-Bromothioanisole

97%

Synonyme(s) :

2-Bromophenyl methyl sulfide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4SCH3
Numéro CAS:
33733-73-2
Poids moléculaire :
203.10
Numéro MDL:
MFCD00041395
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878959
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.628 (lit.)

Point d'ébullition

124-125 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

1.51 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
thioether

Chaîne SMILES 

CSc1cccc(Br)c1

InChI

1S/C7H7BrS/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,1H3

Clé InChI

NKYFJZAKUPSUSH-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

3-Bromothioanisole is a 3-halothioanisole derivative that is mainly used in the preparation of photoacids. It can be prepared from 3-bromobenzenethiol.

Application

3-Bromothioanisole may be used in the preparation of:
  • 3-methylthiotriphenylamine
  • 4-ethoxy-3′-methylthiostilbene
  • 3-bromophenyl phenyl sulfide
  • 9-substituted, 3,6-dithiomethylfluorenes
  • 4-methoxy-3′-(methylthio)-1,1′-biphenyl

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW9058
MKCT4077
MKBJ9547V
MKBH5430V
06205JH

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A Preparatively Convenient Ligand-Free Catalytic PEG 2000 Suzuki- Miyaura Coupling.
Razler TM, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 74(3), 1381-1384 (2008)
Transition-Metal-Free Acid-Mediated Synthesis of Aryl Sulfides from Thiols and Thioethers.
Wagner AM and Sanford MS.
The Journal of Organic Chemistry, 79(5), 2263-2267 (2014)
Evaluating atomic components in fluorene wires.
Klausen RS, et al.
Chemical Science, 5(4), 1561-1564 (2014)
Efficient photoacids based upon triarylamine dialkylsulfonium salts.
Zhou W, et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(9), 1897-1901 (2002)
Enhancement of acid photogeneration through a para-to-meta substitution strategy in a sulfonium-based alkoxystilbene designed for two-photon polymerization.
Xia R, et al.
Chemistry of Materials, 24(2), 237-244 (2012)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique