Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

543195

Sigma-Aldrich

Methyl phenylpropiolate

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C6H5C≡CCO2CH3
Numéro CAS:
4891-38-7
Poids moléculaire :
160.17
Numéro MDL:
MFCD00041685
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878669
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.5590 (lit.)

Point d'ébullition

109-112 °C/2 mmHg (lit.)

Densité

1.086 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
phenyl

Chaîne SMILES 

COC(=O)C#Cc1ccccc1

InChI

1S/C10H8O2/c1-12-10(11)8-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,1H3

Clé InChI

JFGWPXKGINUNDH-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Organoiron carbonyl complexes are obtained by reacting methyl phenylpropiolate with Fe2(CO)9.

Application

Methyl phenylpropiolate may be used in the synthesis of:
  • bicyclohexadienes
  • cis-methyl cinnamate
  • (E)-alkyl 3-(dialkoxyphosphoryl)-3-phenylacrylate derivatives

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV0550
MKCP9490
MKCK3891
MKCG5547
MKCF6303

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Phenylpropargyl aldehyde 96%

Sigma-Aldrich

P31000

Phenylpropargyl aldehyde

Dimethyl acetylenedicarboxylate 95%

Sigma-Aldrich

D138401

Dimethyl acetylenedicarboxylate

Diethyl acetylenedicarboxylate 95%

Sigma-Aldrich

159441

Diethyl acetylenedicarboxylate

The catalyst-free addition of dialkyl phosphites on the triple bond of alkyl phenylpropiolates under microwave conditions.
Balint E, et al.
Current Catalysis, 4(1), 57-64 (2015)
Steric effects on reactivity in silicon chemistry.
Cartledge FK.
Organometallics, 2(3), 425-430 (1983)
P Andrew Evans et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(36), 12466-12467 (2005-09-08)
Transition metal-catalyzed [m+n+o] carbocyclization reactions provide powerful methods for the construction of complex polycyclic systems that are generally not accessible through classical pericyclic reactions. We have developed the first regio- and enantioselective crossed intermolecular rhodium-catalyzed [2+2+2] carbocyclization of carbon- and
Preparation and Structures of Methyl Phenylpropiolate-Iron Carbonyl Complexes. A New Dicarbonyl-p-cyclopentadienyloxy-s-vinyliron Compound.
Dahl LF, et al.
Journal of the American Chemical Society, 88(3), 446-452 (1966)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique