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Sigma-Aldrich

2-Ethylbenzaldehyde

Synonyme(s) :

o-Ethylbenzaldehyde

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5C6H4CHO
Numéro CAS:
22927-13-5
Poids moléculaire :
134.18
Numéro MDL:
MFCD02261766
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24873998
Nomenclature NACRES :
NA.22

Indice de réfraction

n20/D 1.538 (lit.)

Point d'ébullition

212 °C (lit.)

Densité

1.02 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde

Chaîne SMILES 

CCc1ccccc1C=O

InChI

1S/C9H10O/c1-2-8-5-3-4-6-9(8)7-10/h3-7H,2H2,1H3

Clé InChI

NTWBHJYRDKBGBR-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Reactant for:
  • Preparation of potential antibacterial agents
  • Asymmetric addition reactions
  • Solid-phase synthesis of BODIPY dyes and development of an Ig fluorescent sensor
  • Condensation reactions with phenylenediamine or aminothiophenol catalyzed by Mesoporous mixed metal oxide nanocrystals preparaed from aero gel process

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBF3021V
1435832
1432637
87697PJ
09322EJ

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Directed metalation of aromatic aldimines with lithium 2, 2, 6, 6-tetramethylpiperidide.
Flippin LA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58(9), 2463-2467 (1993)
Flavor components of sponge cake and production of 2, 5-dimethyl-4-hydroxy-3 (2H)-furanone in several model systems.
Takei Y.
Agricultural and Biological Chemistry, 41(12), 2361-2368 (1977)
Mingzhang Gao et al.
Applied radiation and isotopes : including data, instrumentation and methods for use in agriculture, industry and medicine, 66(2), 194-202 (2007-10-02)
Small conductance Ca2+-activated K+ (SKCa) channels play an important role in many functions such as neuronal communication and behavioral plasticity, secretion, and cell proliferation. SKCa channel modulation is associated with various brain, heart, and cancer diseases. N-methyl-laudanosine and its structurally

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