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3-Bromo-4-hydroxybenzaldehyde
97%
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About This Item
Formule linéaire :
BrC6H3(OH)CHO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
201.02
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
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Niveau de qualité
Pureté
97%
Pf
130-135 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
aldehyde
bromo
Chaîne SMILES
Oc1ccc(C=O)cc1Br
InChI
1S/C7H5BrO2/c8-6-3-5(4-9)1-2-7(6)10/h1-4,10H
Clé InChI
UOTMHAOCAJROQF-UHFFFAOYSA-N
Catégories apparentées
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Formation of 3-bromo-4-hydroxybenzaldehyde from L-tyrosine in cell-free homogenates of Odonthalia floccosa (Rhodophyceae): a proposed biosynthetic pathway for brominated phenols.
Manley SL and Chapman DJ.
Febs Letters, 93(1), 97-101 (1978)
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Fuji K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 44(10), 1661-1664 (1979)
C Flodin et al.
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S L Manley et al.
Plant physiology, 64(6), 1032-1038 (1979-12-01)
The biosynthesis of 4-hydroxybenzaldehyde and 3-bromo-4-hydroxybenzaldehyde from l-[U-(14)C]tyrosine has been demonstrated in chloroplast-containing fractions obtained by differential and isopycnic centrifugation from the marine red alga Odonthalia floccosa. Surfactant and high speed centrifugation studies indicate that the biosynthetic pathway involves a
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Journal of materials chemistry. B, 8(44), 10162-10171 (2020-10-24)
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