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Sigma-Aldrich

4-Methyl-1-piperazinecarbonyl chloride hydrochloride

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H11ClN2O · HCl
Numéro CAS:
55112-42-0
Poids moléculaire :
199.08
Numéro CE :
259-482-8
Numéro MDL:
MFCD01320509
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24873790
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

225-228 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

Cl[H].CN1CCN(CC1)C(Cl)=O

InChI

1S/C6H11ClN2O/c1-8-2-4-9(5-3-8)6(7)10/h2-5H2,1H3

Clé InChI

FBAIGEMWTOSCRU-UHFFFAOYSA-N

Application

4-Methyl-1-piperazinecarbonyl chloride hydrochloride may be used in the synthesis of tert-butyl 2-(N-ethyl-4-methylpiperzaine-1-carboxamido)ethylcarbamate and 4b,8,8-trimethyl-9,10-dioxo-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthren-2-yl 4-methyl-piperazine-1-carboxylate.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS7274
MKCP7959
MKCL2043
MKCL2044
MKCK9172

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Brown DJ.
The Chemistry of Heterocyclic Compounds, 317-317 (2003)
Amy Junnila et al.
Bioconjugate chemistry, 18(6), 1818-1823 (2007-10-12)
New fluorescein and rhodamine B-labeled antifilarial drug DEC analogues for use in drug localization studies with confocal microscopy have been prepared by a high-yield three-step synthesis. The resulting beta-amine-substituted DEC analogue has a single ethyl substituent which is beta-aminated to
Qiong Wei et al.
PloS one, 7(12), e52199-e52199 (2013-01-10)
Thymidine kinases (TKs) have been considered one of the potential targets for anticancer therapeutic because of their elevated expressions in cancer cells. However, nucleobase analogs targeting TKs have shown poor selective cytotoxicity in cancer cells despite effective antiviral activity. 3'-Deoxythymidine

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