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Sigma-Aldrich

Dimethylthiocarbamoyl chloride

97%

Synonyme(s) :

1-Chloro-N,N-dimethylthioformamide

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2NCSCl
Numéro CAS:
16420-13-6
Poids moléculaire :
123.60
Numéro Beilstein :
635823
Numéro CE :
240-468-5
Numéro MDL:
MFCD00004919
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848243
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Point d'ébullition

90-95 °C/0.5 mmHg (lit.)

Pf

39-43 °C (lit.)

Solubilité

chloroform: soluble 100 mg/mL, clear to very slightly hazy, very faintly yellow

Groupe fonctionnel

amine
chloro

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CN(C)C(Cl)=S

InChI

1S/C3H6ClNS/c1-5(2)3(4)6/h1-2H3

Clé InChI

PHWISQNXPLXQRU-UHFFFAOYSA-N

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Application

Dimethylthiocarbamoyl chloride was used in chemoselective deoxygenation of pyridine-N-oxides. It was used in the synthesis of (±)-thia-calanolide A. It was used as starting reagent in the synthesis of dimethylthiocarbamates.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

208.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

98 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW9248
MKCT0448
MKCQ1218
MKCM5395
MKCJ9700

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A synthesis of (?)-thia-calanolide A, its resolution and in vitro biological evaluation.
Chopade AU, et al. et al.
Arabian Journal of Chemistry (2012)
D K Barma et al.
Organic letters, 5(25), 4755-4757 (2003-12-05)
Dimethylthiocarbamates (DMTCs), prepared from the corresponding alcohols using commercial dimethylthiocarbamoyl chloride, are spectrally simple, achiral, and nonpolar. DMTCs are moderately to highly stable to a wide range of reagents and conditions including metal hydrides, hydroboration, ylides, NaOH, HCl, organolithiums, Grignards
Journal of Heterocyclic Chemistry, 44, 487-487 (2007)
Harley D Betts et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(19) (2020-10-07)
Silver(I)-based coordination polymers or metal-organic frameworks (MOFs) display useful antibacterial properties, whereby distinct materials with different bonding can afford control over the release of silver(I) ions. Such silver(I) materials are comprised of discrete secondary building units (SBUs), and typically formed

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