Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

514055

Sigma-Aldrich

5-Formyl-2-thienylboronic acid

≥95.0%

Synonyme(s) :

5-Formyl-2-thiopheneboronic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H5BO3S
Numéro CAS:
4347-33-5
Poids moléculaire :
155.97
Numéro MDL:
MFCD02093666
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24873737
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95.0%

Pf

132-135 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1ccc(s1)B(O)O

InChI

1S/C5H5BO3S/c7-3-4-1-2-5(10-4)6(8)9/h1-3,8-9H

Clé InChI

DEQOVKFWRPOPQP-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT0088
MKBP1438V
SHBC3202V
SHBB0547V
08215HH

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

2,3-Dimethoxy-1,3-butadiene 95%

Sigma-Aldrich

276030

2,3-Dimethoxy-1,3-butadiene

4-(Diphenylamino)phenylboronic acid ≥95%

Sigma-Aldrich

647292

4-(Diphenylamino)phenylboronic acid

Raymond E Borg et al.
Photochemistry and photobiology, 95(1), 280-292 (2018-07-11)
The synthesis, photophysical and photoacoustic characterization for a series of nine π-extended quadrupolar curcumin dyes is presented. A systematic evaluation of the π-bridging unit including the p-phenyl, naphth-4-yl, thien-2-yl and hybrid 4-naphthathien-2-yl groups is presented. Furthermore, evaluation of the strongly
Sara S M Fernandes et al.
ACS omega, 3(10), 12893-12904 (2018-11-10)
A series of push-pull heterocyclic N,N-diphenylhydrazones were prepared to study the effect of structural modifications (different π-spacers and electron-withdrawing groups) on the optical (linear and nonlinear) and electronic properties of the molecules. The photovoltaic response of dye-sensitized solar cells assembled
Haluk Dinçalp et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 202, 196-206 (2018-05-23)
Five isoindigo-based donor-acceptor-donor (D-A-D) type small molecules have been synthesized in order to investigate their intramolecular charge transfer characteristics. UV-vis absorption of these dyes exhibits a wide absorption band ranging from 300 to 650 nm with two distinct bands, giving the
Gözde Murat Saltan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 188, 372-381 (2017-08-02)
In an approach to develop efficient organic optoelectronic devices to be used in light-driven systems, a series of three thiophene linked benzimidazole conjugates were synthesized and characterized. The combination of two thiophene rings to a benzimidazole core decorated with different

Articles

Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reagents

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reagents

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reagents

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reagents

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique