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441902

Sigma-Aldrich

Carbonate de césium

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

Acide carbonique, sel de dicésium

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About This Item

Formule linéaire :
Cs2CO3
Numéro CAS:
534-17-8
Poids moléculaire :
325.82
Numéro Beilstein :
4546405
Numéro CE :
208-591-9
Numéro MDL:
MFCD00010957
Code UNSPSC :
12352301
ID de substance PubChem :
24867711
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

powder and chunks

Pf

610 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

[Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O

InChI

1S/CH2O3.2Cs/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2

Clé InChI

FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L

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Description générale

Le carbonate de césium est une base inorganique puissante, largement utilisée en synthèse organique. C′est un catalyseur chimiosélectif potentiel de la réduction des aldéhydes et cétones en alcools. Il est employé en tant que base dans la réaction de couplage de Heck du 4-trifluorométhyl-1-chlorobenzène et des chlorures d′aryle.

Application

Le carbonate de césium peut servir de base dans des réactions de couplage croisé C-C et C-N telles que les réactions d'amination de Suzuki-Miyaura, de Heck et de Buchwald-Hartwig. Il est également utilisé comme base dans des réactions d'alkylation.
Favorise la O-alkylation efficace des alcools avec formation de mélanges de carbonates d′alkyle.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H318,H361f,H373

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Repr. 2 - STOT RE 2 Oral

Organes cibles

Kidney,Adrenal gland,Testes

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL2035
BCCL9364
BCCJ8085
BCCK1285
BCCH3934

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Cesium carbonate (CS2CO3)
Lehmann F
Synlett, 2004(13), 2447-2448 (2004)
Mengdi Zhao et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 20(30), 9259-9262 (2014-07-06)
Cs2CO3 has been found to be an efficient and chemoselective catalyst for reduction of aldehydes and ketones to alcohols with one equivalent of Ph2SiH2 as the reductant under solvent-free conditions. Most of the aldehydes employed can be effectively hydrosilated quantitatively
Pd-SAPO-31, an efficient, heterogeneous catalyst for Heck reactions of aryl chlorides.
Srivastava R, et al.
Tetrahedron Letters, 44(18), 3649-3651 (2003)
Single and double Suzuki- Miyaura couplings with symmetric dihalobenzenes
Sinclair DJ and Sherburn MS
The Journal of Organic Chemistry, 70(9), 3730-3733 (2005)
Cesium carbonate: a powerful inorganic base in organic synthesis.
Flessner T and Doye S.
J. Prakt. Chem., 341(2), 186-190 (1999)
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