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Sigma-Aldrich

N-Methyl-p-toluidine

98%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4NHCH3
Numéro CAS:
623-08-5
Poids moléculaire :
121.18
Numéro CE :
210-769-6
Numéro MDL:
MFCD00025628
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24872886
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.557 (lit.)

Point d'ébullition

212 °C (lit.)

Densité

0.958 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

CNc1ccc(C)cc1

InChI

1S/C8H11N/c1-7-3-5-8(9-2)6-4-7/h3-6,9H,1-2H3

Clé InChI

QCIFLGSATTWUQJ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

N-Methyl-p-toluidine is an aromatic secondary amine. It forms social isomers when encapsulated with a molecule of chloroform or benzene in a cylindrical capsule. 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde undergoes mono-amination with N-methyl-p-toluidine to form a precursor for the preparation of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines. It annelates with dimethyl acetylenedicarboxylate via formation of toluidine radical cation intermediate.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

183.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

83.89 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL3844
STBH3737
STBG3897V
STBF3538V
STBF0577V

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Rebek J.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 44(14), 2068-2078 (2005)
Microwave-assisted synthesis of pyrazolo [3,4-d] pyrimidines from 2-amino-4, 6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde under solvent-free conditions.
Quiroga J, et al.
Tetrahedron Letters, 49(20), 3257-3259 (2008)
Palladium-promoted aromatic annelation with acetylene dicarboxylates.
Sakakibara T, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 15(5), 797-800 (1986)

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