Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

View All Documentation

491748

Sigma-Aldrich

4-(Bromomethyl)pyridine hydrobromide

97%

Synonyme(s) :

(4-Pyridyl)methyl bromide hydrobromide, 4-(Bromomethyl)pyridine monohydrobromide, 4-Picolyl bromide hydrobromide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H6BrN · HBr
Numéro CAS:
73870-24-3
Poids moléculaire :
252.93
Numéro MDL:
MFCD01863545
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24872681
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

189-192 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

Br[H].BrCc1ccncc1

InChI

1S/C6H6BrN.BrH/c7-5-6-1-3-8-4-2-6;/h1-4H,5H2;1H

Clé InChI

VAJUUDUWDNCECT-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

4-(Bromomethyl)pyridine hydrobromide is a substituted pyridine. It reacts with 1,2-ethanediamine and 1,3-propanediamine to form the corresponding diamines.

Application

4-(Bromomethyl)pyridine hydrobromide may be used in the preparation of:
  • 3-(4-pyridylmethyl)-2′,3′-di-O-oleyl-5′-O-(4,4′-dimethoxytriphenylmethyl)uridine
  • 3-(4-pyridylmethyl)-3′-O-oleyl-5′-O-(4,4-dimethoxytriphenylmethyl)-thymidine
  • 1,4-bis(N-hexyl-4-pyridinium)butadiene diperchlorate
It may also be used in the preparation of the following benzoxazine derivatives:
  • 2-morpholin-4-yl-7-(pyridin-4-ylmethoxy)-4H-1,3-benzoxazin-4-one
  • 8-methyl-2-morpholin-4-yl-7-(pyridin-4-ylmethoxy)-4H-1,3-benzoxazin-4-one
  • 2-morpholin-4-yl-8-(pyridin-4-ylmethoxy)-4H-1,3-benzoxazin-4-one

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS2653
MKBV9025V
MKBH6507V
MKBH9291V
MKBB0639

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

2-(Bromomethyl)-6-methylpyridine 97%

Sigma-Aldrich

682179

2-(Bromomethyl)-6-methylpyridine

3-Bromo-2-methylpyridine 97%

Sigma-Aldrich

662720

3-Bromo-2-methylpyridine

4-Bromopyridine hydrochloride 99%

Sigma-Aldrich

B80429

4-Bromopyridine hydrochloride

Luca Simeone et al.
Molecular bioSystems, 7(11), 3075-3086 (2011-09-08)
Novel thymidine- or uridine-based nucleolipids, containing one hydrophilic oligo(ethylene glycol) chain and one or two oleic acid residues (called ToThy, HoThy and DoHu), have been synthesized with the aim to develop bio-compatible nanocarriers for drug delivery and/or produce pro-drugs. Microstructural
Photoinduced electron transfer in supramolecular complexes of a p-extended viologen with porphyrin monomer and dimer.
Fukuzumi S, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 2(9), 3741-3747 (2012)
Cristiane F da Costa et al.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 63(1), 40-42 (2008-02-12)
We report in this work the preparation and the in vitro antileishmanial activity of a series of long chains N-monoalkylated diamines and two pyridinediamine derivatives. Several compounds, tested for their in vitro antiproliferative activity against Leishmania amazonensis and Leishmania chagasi
Saleh Ihmaid et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(11), 4934-4946 (2010-08-31)
A number of new 2-amino-[5, 6, 7 and 8]-O-substituted 1,3-benzoxazines, and 2-amino 8-methyl-7-O-substituted-1,3-benzoxazines were synthesized. Thirty one new compounds were tested for their effect on collagen induced platelet aggregation and it was found that the most active compounds were 8-methyl-2-morpholin-4-yl-7-(pyridin-3-ylmethoxy)-4H-1,3-benzoxazin-4-one

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique