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Sigma-Aldrich

Silver trifluoroacetate

≥99.99% trace metals basis

Synonyme(s) :

Trifluoroacetic acid silver salt

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About This Item

Formule linéaire :
CF3COOAg
Numéro CAS:
2966-50-9
Poids moléculaire :
220.88
Numéro Beilstein :
3634022
Numéro CE :
221-004-0
Numéro MDL:
MFCD00013199
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24871709
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99.99% trace metals basis

Forme

crystalline powder
powder, crystals or chunks

Pertinence de la réaction

core: silver

Pf

257-260 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)C(=O)O[Ag]

InChI

1S/C2HF3O2.Ag/c3-2(4,5)1(6)7;/h(H,6,7);/q;+1/p-1

Clé InChI

KZJPVUDYAMEDRM-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

Silver trifluoroacetate is a versatile reagent used in organic synthetic reactions, including acylation, alkylation, and cyclization reactions. It is also used to fabricate silver nanomaterials.

Application

Silver trifluoroacetate can be used:
  • As a precursor to synthesize silver nanoparticles.
  • As a starting material to fabricate conducting silver networks with high transmittance and low resistance via a polymer-assisted electrospinning technique.
  • As a reagent to prepare polynuclear luminescent complexes.
  • As a bifunctional reagent for oxidative carbonylative [4 + 1] annulation of aromatic acid.

Pictogrammes

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300,H410

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCR6302
MKCP3632
MKCL6238
MKCG3160
MKCF2536

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Langmuir, 19, 10081-10085 (2003)
Silver trifluoroacetate as a bifunctional reagent for palladium-catalyzed oxidative carbonylative [4+ 1] annulation of aromatic acids
Zhuang-Zhuang Li, et al
Organic Chemistry Frontiers : An International Journal of Organic Chemistry / Royal Society of Chemistry, 10, 2243-2250 (2023)
Perhalophenyl(tetrahydrothiophene)gold(I) Complexes as Lewis Bases in Acid?Base Reactions with Silver Trifluoroacetate
Eduardo J. Fernandez, et al.},
Organometallics, 26, 5931-5939 (2007)
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