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Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethyl)phenyl isothiocyanate

97%

Synonyme(s) :

1-Isothiocyanato-4-(trifluoromethyl)benzene, 1-Isothiocyanato-4-trifluoromethylbenzene, p-Trifluoromethylphenyl isothiocyanate

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About This Item

Formule linéaire :
CF3C6H4NCS
Numéro CAS:
1645-65-4
Poids moléculaire :
203.18
Numéro MDL:
MFCD00039645
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24871206
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Point d'ébullition

81 °C/11 mmHg (lit.)

Pf

39-43 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro
isothiocyanate

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)c1ccc(cc1)N=C=S

InChI

1S/C8H4F3NS/c9-8(10,11)6-1-3-7(4-2-6)12-5-13/h1-4H

Clé InChI

DQEVDFQAYLIBRD-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

4-(Trifluoromethyl)phenyl isothiocyanate, also referred as p-trifluoromethylphenylisothiocyanate, is an isothiocyanate derivative.

Application

4-(Trifluoromethyl)phenyl isothiocyanate may be used in the synthesis of 6-[1-amino-3-(4-trifluoromethylphenyl)-thiourea]-2-ethylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione. It may also be used in the synthesis of photoinduced electron transfer (PET) sensors.

Pictogrammes

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H334

Classification des risques

Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW7399
MKCS1358
MKCS5498
MKCQ3598
MKCG5065

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Thorfinnur Gunnlaugsson et al.
The Journal of organic chemistry, 70(26), 10875-10878 (2005-12-17)
[structure: see text] The synthesis and UV-vis and NMR spectroscopic studies of thiourea-based colorimetric sensors for anions are presented. These sensors can recognize anions through hydrogen binding even in competitive pH-buffered aqueous solutions, giving rise to large color changes that
Emma B Veale et al.
Organic & biomolecular chemistry, 7(17), 3447-3454 (2009-08-14)
The thiourea based 4-amino-1,8-naphthalimide molecules 1-5 were designed as fluorescent anion sensors and their photophysical properties investigated upon recognition of biologically relevant anions such as acetate, dihydrogen phosphate and fluoride in DMSO. Synthesised in a single step from their respective

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