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Sigma-Aldrich

3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl isothiocyanate

98%

Synonyme(s) :

1-Isothiocyanato-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene

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About This Item

Formule linéaire :
(CF3)2C6H3NCS
Numéro CAS:
23165-29-9
Poids moléculaire :
271.18
Numéro MDL:
MFCD00040838
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870523
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.5 (lit.)

Point d'ébullition

63 °C/1.5 mmHg (lit.)

Densité

1.485 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro
isothiocyanate

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)N=C=S

InChI

1S/C9H3F6NS/c10-8(11,12)5-1-6(9(13,14)15)3-7(2-5)16-4-17/h1-3H

Clé InChI

FXOSSGVJGGNASE-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl isothiocyanate has been employed for the following studies:
  • Chemical derivatization of amino-functionalized model surfaces, amino thiolate on Au, amino siloxane on Si, and polyethylene (PE) foils and films.
  • Chemical derivatization of self assembled monolayers of ω-amino-4,4′-terphenyl substituted alkanethiols.
  • Synthesis of ethylene-linked sulfonimidoyl-containing thioureas.
  • Preparation of pyrrolidine-2-carboxylic acid-{2-[3-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)thioureido]phenyl}-amide.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

228.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

109 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000236292
0000236291
MKCT3429
MKCQ7667
MKCM3351

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Highly diastereo-and enantioselective direct aldol reactions promoted by water-compatible organocatalysts bearing a pyrrolidinyl-camphor structural scaffold.
Tzeng Z-H, et al.
Tetrahedron, 65(5), 2879-2888 (2009)
Paul M Dietrich et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 26(6), 3949-3954 (2010-01-01)
Amino-terminated self-assembled monolayers on gold substrates were studied by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), near-edge X-ray absorption fine structure (NEXAFS) measurements, and atomic force microscopy (AFM). Two different omega-amino-4,4'-terphenyl substituted alkanethiols of the general structure H(2)N-(C(6)H(4))(3)-(CH(2))(n)-SH (ATPn) were used: 2-(4''-amino-1,1':4',1''-terphenyl-4-yl)ethane-1-thiol (n
Marcus Frings et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 8, 1443-1451 (2012-09-29)
For the first time, chiral sulfoximine derivatives have been applied as asymmetric organocatalysts. In combination with a thiourea-type backbone the sulfonimidoyl moiety leads to organocatalysts showing good reactivity in the catalytic desymmetrization of a cyclic meso-anhydride and moderate enantioselectivity in
Nora Graf et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 396(2), 725-738 (2009-11-06)
The determination of amino groups on surfaces capable of binding biomolecules is important for the understanding and optimization of technologically relevant coupling processes. In this study, three different types of amino-functionalized model surfaces, amino thiolate on Au, amino siloxane on

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