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Sigma-Aldrich

(R)-(−)-Benzoin

98%

Synonyme(s) :

(R)-2-Hydroxy-2-phenylacetophenone

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH(OH)COC6H5
Numéro CAS:
5928-66-5
Poids moléculaire :
212.24
Numéro MDL:
MFCD00082818
Code UNSPSC :
12352115
ID de substance PubChem :
24869622

Pureté

98%

Activité optique

[α]24/D −115°, c = 1.5 in acetone

Pureté optique

ee: 99% (HPLC)

Pf

135-137 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl
ketone
phenyl

Chaîne SMILES 

O[C@H](c1ccccc1)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C14H12O2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13,15H/t13-/m1/s1

Clé InChI

ISAOCJYIOMOJEB-CYBMUJFWSA-N

Application

(R)-(-)-Benzoin may be used in the preparation of (R)-2-hydroxy-1-phenylpropanone by reacting with benzaldehyde lyase (BAL) in the presence of acetaldehyde.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCL0777
MKCL0776
MKCD8903
MKCD5901
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The kinetic description of enzyme-catalyzed reactions is a core task in biotechnology and biochemical engineering. In particular, mechanistic kinetic models help from the discovery of the biocatalyst throughout its application. Chemo- or enantioselective enzyme reactions often undergo two alternative pathways
Hung-Wei Tsui et al.
Journal of chromatography. A, 1637, 461796-461796 (2021-01-03)
The effect of solvents on the enantioselectivities of four structurally similar chiral solutes with a cellulose derivative-based chiral stationary phase, Chiralpak IB, were studied using acetone (AC), 2-propanol (IPA), and tert-butanol (TBA) separately as polar modifiers. The enantioselectivities α of
Rüdiger Ohs et al.
Biotechnology progress, 34(5), 1081-1092 (2018-06-10)
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