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450952

Sigma-Aldrich

Lithium iodide

greener alternative

AnhydroBeads™, −10 mesh, 99.999% trace metals basis

Synonyme(s) :

Lithium monoiodide

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About This Item

Formule linéaire :
LiI
Numéro CAS:
10377-51-2
Poids moléculaire :
133.85
Numéro CE :
233-822-5
Numéro MDL:
MFCD00011092
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
24868594
Nomenclature NACRES :
NA.23

Gamme de produits

AnhydroBeads™

Niveau de qualité

100

Pureté

99.999% trace metals basis

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Impuretés

≤15.0 ppm Trace Metal Analysis

Taille des particules

−10 mesh

Pf

446 °C (lit.)

Densité

3.49 g/mL at 25 °C (lit.)

Autre catégorie plus écologique

Enabling

Chaîne SMILES 

[Li+].[I-]

InChI

1S/HI.Li/h1H;/q;+1/p-1

Clé InChI

HSZCZNFXUDYRKD-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Click here for more information.

Application

Controls regioselectivity in palladium catalyzed allylic alkylation reactions.

Informations légales

AnhydroBeads is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000399164
0000399164
0000215889
0000215888
0000215022

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Kawatsura, M. et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 217-217 (1998)
Valentina Fiorini et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 49(41), 14543-14555 (2020-10-14)
A set of three new Ru(ii) polypyridyl complexes decorated with 5-aryl tetrazolato ligands (R-CN4)-, (D series, namely D1, D3 and D4), is presented herein. Whereas complex D1 represents the pyrazinyl tetrazolato analogue of a previously reported Ru(ii) complex (D2) with
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