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444774

Sigma-Aldrich

(4-Bromophenoxy)-tert-butyldimethylsilane

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4OSi(CH3)2C(CH3)3
Numéro CAS:
67963-68-2
Poids moléculaire :
287.27
Numéro MDL:
MFCD00239382
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24868144
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.511 (lit.)

Point d'ébullition

137 °C/25 mmHg (lit.)

Densité

1.174 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)[Si](C)(C)Oc1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C12H19BrOSi/c1-12(2,3)15(4,5)14-11-8-6-10(13)7-9-11/h6-9H,1-5H3

Clé InChI

DLGZGLKSNRKLSM-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

53.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

12 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBP0500
SHBC6267V
82397KJ
00118JE
11002BD

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Jin Hee Ahn et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 12(15), 1941-1946 (2002-07-13)
A new series of 1,2-naphthoquinone derivatives was synthesized by various synthetic methods and evaluated for their ability to inhibit protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B). 1,2-Naphthoquinone derivatives with substituent at R(4) position showed submicromolar inhibitory activity, and compound 24 demonstrated 10-

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