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Sigma-Aldrich

(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane

99%

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About This Item

Formule linéaire :
BrCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3
Numéro CAS:
86864-60-0
Poids moléculaire :
239.23
Numéro MDL:
MFCD00209550
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24866813
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Contient

Na2CO3 as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.444 (lit.)

Point d'ébullition

70-75 °C/2.5 mmHg (lit.)

Densité

1.115 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)[Si](C)(C)OCCBr

InChI

1S/C8H19BrOSi/c1-8(2,3)11(4,5)10-7-6-9/h6-7H2,1-5H3

Clé InChI

JBKINHFZTVLNEM-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane is a silane derivative.

Application

(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane was used in the synthesis of 4-(3-hydroxypropyl)-4′-methyl-2,2′-bipyridine.
It may be used as a reagent for the selective N-alkylation of 5-piperazin-1-yl-1H-indole and (1H-indol-2-yl)-piperazin-1-yl-methanone and also in the synthesis of 2-[3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)thio]-1H-indol-5-yloxy]ethanol.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

163.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

73 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBJ7669
SHBJ3042
SHBJ3041
SHBJ0618
SHBH9605

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Hansen, Joshua; et al.
Tetrahedron Letters, 47(1), 69-72 (2005)
Arylthioindole inhibitors of tubulin polymerization. 3. Biological evaluation, structure-activity relationships and molecular modeling studies.
La Regina G, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 50(12), 2865-2874 (2007)
Cyril Bressy et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(38), 13148-13149 (2005-09-22)
A norbornene-mediated palladium-catalyzed tandem alkylation/C-H functionalization sequence is described, in which an alkyl-aryl bond and a heteroaryl-aryl bond are formed in one pot. A variety of highly substituted six- and seven-membered ring annulated indoles were synthesized in good yields from
Tetrahedron Letters, 47, 69-69 (2006)
Mark Johnson et al.
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