Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

43153

Sigma-Aldrich

Diphenylphosphinic acid

≥98.0% (T)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)2P(O)OH
Numéro CAS:
1707-03-5
Poids moléculaire :
218.19
Numéro Beilstein :
2804567
Numéro CE :
216-948-5
Numéro MDL:
MFCD00002132
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57650161
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0% (T)

Pf

193-195 °C (lit.)
193-196 °C

Solubilité

0.1 M NaOH: soluble 0.5 g/10 mL, clear, colorless

Chaîne SMILES 

OP(=O)(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H11O2P/c13-15(14,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H,13,14)

Clé InChI

BEQVQKJCLJBTKZ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Diphenylphosphinic acid (DPPA, hdpp) is an organophosphinic acid compound. It finds application as a reactive flame-retardant and promoter for palladium catalytic systems. Thermal degradation of DPPA has been studied by thermogravimetric analysis (TGA) method. DPPA reacts with cadmium nitrate in dimethylformamide solvent to afford the one-dimensional coordination polymer catena-poly[[bis(dimethylformamide-κO)cadmium(II)]-bis(μ-diphenylphosphinato-κ(2)O:O′)]. It has been repoted to promote the carbonylation of nitrobenzene and aniline to diphenylurea. Ortho-lithiated DPPA can form mono ortho-functionalized derivatives by electrophilic trapping and biphenyl-2,2′-diylbis(phenylphosphinic acid) by copper catalyzed coupling.

Application

Diphenylphosphinic acid is an important starting material for the synthesis of organophosphinic compounds. Diphenylphosphinic acid may be used for the preparation of coordination polymers, via reaction with alkaline earth metal salts in dimethylformamide (DMF) solvent:
  • [Mg3(O2PPh2)6(DMF)2]·2DMF
  • [Ca(O2PPh2)2(DMF)2]
  • [Sr(O2PPh2)2(DMF)2]
  • [Ba(O2PPh2)2(DMF)2]
It may be used for the synthesis of compounds with the Al-O-X (X = Si, P, C) motif, via reaction with LAlH2 (L = HC(CMeNAr)2, Ar = 2,6-iPr2C6H3). It may be employed as a novel co-adsorbent in dye-sensitized solar cells (DSCs) based on nanocrystalline TiO2 sensitized with N719 dye. It may be used in the synthesis of arylindium phosphinate.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK7451
BCCC2067
BCBC6860V
1352244V
BCBC6860

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Jeffrey A Rood et al.
Acta crystallographica Section B, Structural science, crystal engineering and materials, 70(Pt 3), 602-607 (2014-06-04)
Reaction of alkaline earth metal salts with diphenylphosphinic acid in dimethylformamide solvent afforded four coordination polymers: [Mg3(O2PPh2)6(DMF)2]·2DMF (I), [Ca(O2PPh2)2(DMF)2] (II), [Sr(O2PPh2)2(DMF)2] (III) and [Ba(O2PPh2)2(DMF)2] (IV) (where DMF is N,N-dimethylformamide). Single-crystal X-ray diffraction revealed that all four compounds produce linear chain
Thermal kinetics and decomposition mechanism of methylphenylphosphinic acid and diphenylphosphinic acid.
Shao X, et al.
Chemical Research in Chinese Universities, 30(6), 1028-1031 (2014)
Synthesis and structure of three molecular arylindium phosphinates.
Ahmad SU, et al.
Main Group Metal Chemistry, 37(5-6), 163-167 (2014)
The palladium-phenanthroline catalyzed carbonylation of nitroarenes to diarylureas: Effect of chloride and diphenylphosphinic acid.
Gasperini M, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 690(20), 4517-4529 (2005)
Pengfei Hao et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(43), 13520-13524 (2012-09-29)
The reactions of LAlH2 (L = HC(CMeNAr)2, Ar = 2,6-iPr2C6H3) (1) with diphenylsilanediol, phenylphosphonic acid, diphenylphosphinic acid, and pyrocatechol afford compounds with the Al–O–X (X = Si, P, C) motif of composition [LAl(μ-O)]2Si(Ph)2 (2), [LAl(μ-O)]2PO(Ph) (3), LAl[OPO(Ph)2]2 (4), and LAl(μ-O)2(o-C6H4)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique