Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

422916

Sigma-Aldrich

2-Methoxy-4-nitrobenzoic acid

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H3(NO2)CO2H
Numéro CAS:
2597-56-0
Poids moléculaire :
197.14
Numéro CE :
219-998-6
Numéro MDL:
MFCD00216573
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24866465
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

146-148 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
nitro

Chaîne SMILES 

COc1cc(ccc1C(O)=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C8H7NO5/c1-14-7-4-5(9(12)13)2-3-6(7)8(10)11/h2-4H,1H3,(H,10,11)

Clé InChI

KPJXEWJRJKEOCD-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2-Methoxy-4-nitrobenzoic acid is an alkoxybenzoic acid derivative. It has been reported to be synthesized by reacting 2-hydroxy-4-nitrobenzoic acid with methyl iodide and characterized by 1H and 13C-NMR spectra.

Application

2-Methoxy-4-nitrobenzoic acid may be used as a starting material in the following syntheses:
  • 2-Methoxy-4-nitrobenzamide, a nitroamide derivative.
  • 4-Amino-2-methoxybenzamide, an aminobenzamide derivative.
  • N,2-Dimethoxy-N-methyl-4-nitrobenzamide, a Weinreb amide derivative.
  • 1-(2-Methoxy-4-nitrophenyl)-5-methylhex-2-yn-1-one, a ynone derivative.
  • 2,5-Constrained piperidine derivative, a potential CCR3 (Chemokine (C-C Motif) Receptor 3) antagonist.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
04729KD
14311ES
00817EQ
00722PG
18801DS

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Leyi Gong et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(20), 3597-3600 (2003-09-25)
As part of our investigation into the development of potent CCR3 antagonists, a series of piperidine analogues was designed and prepared. Exploration of the piperidine core examined both the basicity and the location of a nitrogen, as well as conformational
Marc J Adler et al.
The Journal of organic chemistry, 76(17), 7040-7047 (2011-07-12)
The design and synthesis of small molecule α-helix mimetics has been a productive field over the past decade. These compounds have performed well in a variety of biological systems as functional disruptors of α-helix-mediated protein-protein interactions. In our studies we

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique