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Sigma-Aldrich

6-Oxoheptanoic acid

technical grade, 90%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CO(CH2)4CO2H
Numéro CAS:
3128-07-2
Poids moléculaire :
144.17
Numéro CE :
221-512-2
Numéro MDL:
MFCD00051479
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24864809
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Niveau de qualité

100

Pureté

90%

Forme

solid

Point d'ébullition

158-162 °C/9 mmHg (lit.)

Pf

35-37 °C (lit.)

Densité

1.059 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
ketone

Chaîne SMILES 

CC(=O)CCCCC(O)=O

InChI

1S/C7H12O3/c1-6(8)4-2-3-5-7(9)10/h2-5H2,1H3,(H,9,10)

Clé InChI

IZOQMUVIDMLRDC-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

6-Oxoheptanoic acid is a monocarboxylic acid with acyl functional group. Mass spectrometric characterization of 6-oxoheptanoic acid by electrospray ionization coupled to a triple quadrupole and TOF analyzer hybrid system has been reported.

Application

6-Oxoheptanoic acid may be used in the following studies:
  • As ketone linker used for the conjugation of hydrazide derivatives to proteins.
  • Synthesis of N-(2-propynyl)-6-oxoheptanamide.
  • Synthesis of adenosine triphosphate derivative.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP6337
MKCN8283
MKCJ1211
MKBZ0519V
MKBR7043V

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A Safavy et al.
Bioconjugate chemistry, 10(1), 18-23 (1999-01-20)
A procedure utilizing an activated ester approach for conjugation of unprotected hydroxamic acids to antibodies and peptides was recently reported. Here, an alternative method with advantages over the activated ester strategy is described. This protocol utilizes the hydrazone formation between
Synthesis of methylketone containing nucleoside triphosphates for RNA labelling
Trevisiol E, et al.
Tetrahedron, 56(35), 6501-6510 (2000)
Mass spectrometric characterization of small oxocarboxylic acids and gas phase ion fragmentation mechanisms studied by electrospray triple quadrupole-MS/MS-TOF system and DFT theory.
Kanawati B, et al.
International Journal of Mass Spectrometry, 266(1), 97-113 (2007)
Erik Selander et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112(20), 6395-6400 (2015-04-29)
Interactions among microscopic planktonic organisms underpin the functioning of open ocean ecosystems. With few exceptions, these organisms lack advanced eyes and thus rely largely on chemical sensing to perceive their surroundings. However, few of the signaling molecules involved in interactions

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